[發(fā)明專利]TPM3自身抗體檢測試劑在制備肺癌篩查試劑盒中的用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911032629.3
• 申請日: 2019-10-28
• 公開（公告）號: CN110632318B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蒲丹;曾多;李為民;張立
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)華西醫(yī)院
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/68;G01N33/535
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

本發(fā)明涉及體外診斷試劑領(lǐng)域，具體涉及TPM3自身抗體檢測試劑在制備肺癌篩查試劑盒中的用途。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)肺癌患者血清中TPM3蛋白的自身抗體水平顯著低于健康患者。本發(fā)明將檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑用于制備肺癌篩查試劑盒，能夠?qū)崿F(xiàn)肺癌的有效篩查。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及體外診斷試劑領(lǐng)域，具體涉及TPM3自身抗體檢測試劑在制備肺癌篩查試劑盒中的用途。

背景技術(shù)

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢，目前發(fā)病率居世界首位，嚴重威脅著人類健康和生命。

肺癌是一種善于隱匿的疾病，經(jīng)常在疾病發(fā)展到晚期才表現(xiàn)出臨床癥狀，70～80％的肺癌患者在診斷出患有肺癌癥狀時已是中、晚期，癌細胞已經(jīng)擴散，錯過了最佳治愈時機，五年生存率低。對于早期的肺癌患者，經(jīng)過及時治療可大大提高患者的5年及以上生存率和生存質(zhì)量。因此肺癌的早期診斷和進行有效的篩查至關(guān)重要。

肺癌的篩查，是指對那些沒有肺癌相關(guān)癥狀的人群進行常規(guī)體檢，在出現(xiàn)癥狀前及時發(fā)現(xiàn)肺癌。如果可以找到血漿里面的肺癌分子標志物，用于提示臨床醫(yī)生早期對患者采取相關(guān)的治療措施或者決策具有重要的意義。

自身抗體是指機體對自身器官、細胞或細胞成分產(chǎn)生的抗體。目前，某些蛋白的自身抗體已經(jīng)成為肺癌的標記物，如：p53、NY-ESO-1、CYFRA等等(Tang?Z-M,Ling?Z-G,WangC-M,Wu?Y-B,Kong?J-L(2017)Serum?tumor-associated?autoantibodies?as?diagnosticbiomarkers?for?lung?cancer:A?systematic?review?and?meta-analysis.PLoS?ONE?12(7):e0182117)。

TPM3基因(基因序列號為Ensembl:ENSG00000143549)普遍表達在骨髓、闌尾等多種組織中。目前尚未見TPM3蛋白自身抗體的相關(guān)報道，也未見其與肺癌相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種新的自身抗體類的肺癌標志物，以及該標志物的檢測試劑在制備肺癌篩查試劑盒中的用途。

本發(fā)明的技術(shù)方案包括：

檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑在制備肺癌篩查試劑盒中的用途。

如前述的用途，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為酶聯(lián)免疫吸附試驗用試劑或聯(lián)免疫分析試劑。

如前述的用途，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為western?blot試劑。

如前述的用途，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為蛋白芯片檢測方法用試劑。

如前述的用途，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑是檢測人血清中TPM3蛋白自身抗體的試劑。

一種肺癌篩查試劑盒，它包括用于檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑。

如前述的試劑盒，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為酶聯(lián)免疫吸附試驗用試劑或酶聯(lián)免疫分析試劑。

如前述的試劑盒，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為western?blot試劑。

如前述的試劑盒，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑為蛋白芯片檢測方法用試劑。

如前述的試劑盒，所述檢測TPM3蛋白自身抗體的試劑是檢測人血清中TPM3蛋白自身抗體的試劑。