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[發明專利]一種自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法在審

專利信息
申請號: 201911029919.2 申請日: 2019-10-25
公開(公告)號: CN110724771A 公開(公告)日: 2020-01-24
發明(設計)人: 劉澍 申請(專利權)人: 蘇州和福汽車飾件有限公司
主分類號: C14C13/00 分類號: C14C13/00;C14B1/58
代理公司: 32267 蘇州市方略專利代理事務所(普通合伙) 代理人: 朱智杰
地址: 215400 江蘇省蘇州市太倉市沙溪*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 聚硅氧烷 復合皮革 雜化材料 交聯型 自清潔 汽車內飾 合成 甲基倍半硅氧烷 交聯聚硅氧烷 低表面能 皮革表面 使用壽命 氨丙基 環保型 拒油性 膜特性 納米球 噴涂法 透濕性 拒水 乳液 疏水 雜化 性交 應用
【權利要求書】:

1.一種自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,包括交聯型聚硅氧烷雜化材料的制備、復合皮革的制備;所述交聯型聚硅氧烷雜化材料的制備,包括如下步驟:

(1)聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球的合成:向反應器中加入去離子水、十二烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、NaOH,在室溫下攪拌0.5~1h,然后向體系中滴加甲基三乙氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合單體,滴完后保溫反應 20~24h,得到混合乳液;將所述混合乳液過濾、洗滌、干燥、研磨,得到所述聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球;

(2)疏水性交聯聚硅氧烷的合成:向反應器中加入八甲基環四硅氧烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲基四乙烯基環四硅氧烷充分攪拌,得到所述硅羥基封端的乙烯側基聚硅氧烷中間體;繼續加入氫化硅油和異丙醇溶劑,充分攪拌均勻后開始滴加入催化劑,反應3~4h,除去溶劑,得到所述疏水性交聯聚硅氧烷;

(3)雜化交聯聚硅氧烷乳液的制備:在室溫下,向反應器中加入所述聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球、疏水性交聯聚硅氧烷、PAMSQ 、復合乳化劑,充分攪拌均勻后,滴加去離子水,調節pH至6~6.5,得到所述雜化交聯聚硅氧烷乳液。

2.根據權利要求1所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述復合皮革的制備,包括如下步驟:

(1)預處理:用凈面液輕擦皮革表面;

(2)噴涂:將所述雜化交聯聚硅氧烷乳液稀釋至固含量為0.6%~1.2%的分散液,用噴涂設備對皮革的縱、橫向分別各噴涂兩次,再進行干燥處理,得到所述復合皮革。

3.根據權利要求1所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的十二烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、質量比為1:1。

4.根據權利要求1所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的洗滌是依次用 95%乙醇、蒸餾水各洗 2 次。

5.根據權利要求1所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述步驟(2),還包括如下步驟:向反應器中加入八甲基環四硅氧烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲基四乙烯基環四硅氧烷充分攪拌后,通氮氣10~30min,加熱升溫至90~100℃,加入催化劑反應0.5~1h,再繼續升溫至110℃并保溫反應5~6h;反應結束后升至140~150℃,分解催化劑后再減壓蒸餾除去低沸物,得到所述硅羥基封端的乙烯側基聚硅氧烷中間體。

6.根據權利要求4所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述催化劑為四甲基氫氧化銨。

7.根據權利要求4所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的催化劑為氯鉑酸。

8.根據權利要求2所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的凈面液為氨水、無水乙醇、水的混合物。

9.根據權利要求2所述的自清潔汽車內飾復合皮革的制備方法,其特征在于,所述干燥處理為在80℃烘干。

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