[發(fā)明專利]一種自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911029919.2
• 申請日: 2019-10-25
• 公開（公告）號: CN110724771A
• 公開（公告）日: 2020-01-24
• 發(fā)明（設計）人: 劉澍
• 申請（專利權）人: 蘇州和福汽車飾件有限公司
• 主分類號: C14C13/00
• 分類號: C14C13/00;C14B1/58
• 代理公司: 32267 蘇州市方略專利代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 朱智杰

1.一種自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，包括交聯(lián)型聚硅氧烷雜化材料的制備、復合皮革的制備；所述交聯(lián)型聚硅氧烷雜化材料的制備，包括如下步驟：

（1）聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球的合成：向反應器中加入去離子水、十二烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、NaOH，在室溫下攪拌0.5~1h，然后向體系中滴加甲基三乙氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷的混合單體，滴完后保溫反應 20~24h，得到混合乳液；將所述混合乳液過濾、洗滌、干燥、研磨，得到所述聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球；

（2）疏水性交聯(lián)聚硅氧烷的合成：向反應器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷充分攪拌，得到所述硅羥基封端的乙烯側基聚硅氧烷中間體；繼續(xù)加入氫化硅油和異丙醇溶劑，充分攪拌均勻后開始滴加入催化劑，反應3~4h，除去溶劑，得到所述疏水性交聯(lián)聚硅氧烷；

（3）雜化交聯(lián)聚硅氧烷乳液的制備：在室溫下，向反應器中加入所述聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷納米球、疏水性交聯(lián)聚硅氧烷、PAMSQ 、復合乳化劑，充分攪拌均勻后，滴加去離子水，調(diào)節(jié)pH至6~6.5，得到所述雜化交聯(lián)聚硅氧烷乳液。

2.根據(jù)權利要求1所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述復合皮革的制備，包括如下步驟：

（1）預處理：用凈面液輕擦皮革表面；

（2）噴涂：將所述雜化交聯(lián)聚硅氧烷乳液稀釋至固含量為0.6%~1.2%的分散液，用噴涂設備對皮革的縱、橫向分別各噴涂兩次，再進行干燥處理，得到所述復合皮革。

3.根據(jù)權利要求1所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的十二烷基磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、質(zhì)量比為1：1。

4.根據(jù)權利要求1所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的洗滌是依次用 95%乙醇、蒸餾水各洗 2 次。

5.根據(jù)權利要求1所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述步驟（2），還包括如下步驟：向反應器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷充分攪拌后，通氮氣10~30min，加熱升溫至90~100℃，加入催化劑反應0.5~1h，再繼續(xù)升溫至110℃并保溫反應5~6h；反應結束后升至140~150℃，分解催化劑后再減壓蒸餾除去低沸物，得到所述硅羥基封端的乙烯側基聚硅氧烷中間體。

6.根據(jù)權利要求4所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述催化劑為四甲基氫氧化銨。

7.根據(jù)權利要求4所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的催化劑為氯鉑酸。

8.根據(jù)權利要求2所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的凈面液為氨水、無水乙醇、水的混合物。

9.根據(jù)權利要求2所述的自清潔汽車內(nèi)飾復合皮革的制備方法，其特征在于，所述干燥處理為在80℃烘干。