[發明專利]作為男性骨質疏松癥診斷用的TYW3

有效

• 申請號: 201911029479.0
• 申請日: 2019-10-28
• 公開（公告）號: CN110564846B
• 公開（公告）日: 2020-08-04
• 發明（設計）人: 劉躍洪;周宇;陳曦;王志聰;張建軍;楊靈;汪紅;江偉
• 申請（專利權）人: 德陽市人民醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發明公開了作為男性骨質疏松癥診斷用的TYW3。男性骨質疏松癥患者的血液中TYW3含量與正常人之間存在顯著差異，根據差異可以區分骨質疏松癥患者和非骨質疏松癥患者。本發明還公開了男性骨質疏松癥的診斷產品，該診斷產品可以通過檢測血液中TYW3來實現骨質疏松癥的診斷目的。本發明利用體外細胞實驗證明TYW3過表達可促進成骨細胞增殖和分化，可作為治療骨質疏松癥的一種新方法。

技術領域

本發明屬于生物醫學領域，涉及作為男性骨質疏松癥診斷用的TYW3。

背景技術

骨質疏松癥是以骨量減少及骨組織微結構退變為特征的一種全身性骨骼疾病，伴有骨脆性增加、易發生骨折，常靜悄悄發病。一旦被發現，多已發展到一定程度。原發性骨質疏松最主要的兩個類型為：女性絕經期后骨質疏松和老年性骨質疏松。而與頗受重視的女性骨質疏松不同，男性骨質疏松發病原因多樣、骨折發生率及骨折后相關的死亡率往往更高。原發性骨質疏松主要是隨年齡增加，體內性激素突然減少及生理性退行性變所致。由于雌激素不僅可以抑制破骨細胞對骨質的吸收，而且可促進膠原合成并有利于骨的形成，所以隨著絕經期后性激素水平的下降，骨質疏松的發病率女性遠高于男性(女男＝61)。與女性絕經期后50～70歲的發病高峰相比，男性骨質疏松常晚于女性10年左右，這主要是由于男性對雌激素的依賴水平較低，且全身骨量較女性多8％～10％有關。美國患有骨質疏松癥的男性占總人口的3％～6％，我國沒有確切數據報告，但發病率應不低于這一比例，并將隨著人口老齡化逐年增高。

與女性骨質疏松相同，普通x線仍是診斷男性骨質疏松和相關骨折的必要手段。首要表現為脊柱和骨盆的骨質密度減低。椎體骨皮質變薄，橫行骨小梁減少或消失，縱行骨小梁相對明顯，嚴重時椎體內結構消失；椎體變扁，其上下緣內凹、椎間隙增寬，椎體呈雙凹狀，常因輕微外傷而壓縮呈楔形。在長骨上可見骨小梁變細、數量減少、骨皮質變薄和出現分層現象。嚴重時可在彌漫性骨質密度減低的基礎上出現散在分布的數毫米大小的點狀透亮區，其邊界清楚或模糊，易誤診為骨質破壞。但X線平片對診斷骨質疏松的敏感性和準確性低，對骨質疏松的早期診斷幫助不大。因此亟待開發一種在骨質疏松癥早期即可診斷骨質疏松癥的方法。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的現狀提供一種與男性骨質疏松癥診斷相關的基因標志物。

本發明所要解決的又一個技術問題是提供一種上述基因標志物在制備診斷男性骨質疏松癥的產品中的應用。

本發明為解決上述技術問題，采用了如下技術方案：

本發明一方面，提供了一種男性骨質疏松癥的診斷標志物，所述標志物是 TYW3基因。

在另一優選例中，所述TYW3基因分離自人或非人哺乳動物的血液和/或組織。

在另一優選例中，所述的血液為血漿和/或血清。

在另一優選例中，所述的非人哺乳動物為小鼠、大鼠、兔、豬、牛、羊等。

在另一優選例中，所述TYW3基因分離自人血液。

本發明第二方面，提供了一種試劑，所述試劑是能夠檢測本發明第一方面的標志物表達量的試劑。

進一步，所述試劑包括利用SYBR Green、TaqMan探針、分子信標、雙雜交探針、或復合探針檢測所述標志物表達量時使用的PCR擴增引物。

在本發明的具體實施例中，所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

本發明第三方面，提供了一種診斷男性骨質疏松癥的芯片，所述芯片包括固相載體以及以及有序固定在所述固相載體上的寡核苷酸探針，所述寡核苷酸探針特異性地對應于本發明第一方面的標志物。

本發明第四方面，提供了本發明第三方面的芯片的用途，用于制備診斷男性骨質疏松癥的試劑盒。