[發(fā)明專利]一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911026630.5 | 申請日： | 2019-10-26 |
| 公開（公告）號： | CN110702763A | 公開（公告）日： | 2020-01-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張艷秋 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽省三車節(jié)能科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/327 | 分類號： | G01N27/327;B82Y40/00;B82Y15/00 |
| 代理公司： | 34129 合肥廣源知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 付濤 |
| 地址： | 236500 安徽省阜*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 檢測靈敏度 多孔材料 工作電極 納米復合 新型功能材料 亞氨基二乙酸 電化學活性 生物傳感器 水溶液混合 液體滲透性 真空干燥箱 浸入 氮氣氣流 多維交叉 納米級別 使用壽命 無水乙醇 防干擾 電極 傳感器 抗污 孔道 位點 沉積 修飾 沖洗 | ||
本發(fā)明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法，首先制備得到的納米復合多孔材料，孔徑為納米級別，孔道多維交叉，具有超高的比表面積以及較好的液體滲透性，電化學活性位點得到成倍增加，利用制備得到的納米復合多孔材料與亞氨基二乙酸水溶液混合制備溶膠，將傳感器的工作電極浸入溶膠中，沉積時間為20?25分鐘，然后置于65?70℃的真空干燥箱中干燥6?8小時，接著使用無水乙醇沖洗電極3?4次，再用氮氣氣流干燥，得到修飾工作電極，具有檢測靈敏度高、使用壽命長等優(yōu)點，并且具有抗污、防干擾等性能。
技術領域
本發(fā)明屬于新型功能材料技術領域，具體涉及一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法。
背景技術
傳感器，也叫感應器。是一種能把物理量或化學量轉(zhuǎn)變成便于利用的電信號的器件。國家標準GB7665-87對傳感器下的定義是：“能感受規(guī)定的被測量并按照一定的規(guī)律轉(zhuǎn)換成可用信號的器件或裝置，通常由敏感元件和轉(zhuǎn)換元件組成”。傳感器是一種檢測裝置，能感受到被測量的信息，并能將檢測感受到的信息，按一定規(guī)律變換成為電信號或其他所需形式的信息輸出，以滿足信息的傳輸、處理、存儲、顯示、記錄和控制等要求。它是實現(xiàn)自動檢測和自動控制的首要環(huán)節(jié)。國際電工委員會的定義為：“感應器是測量系統(tǒng)中的一種前置部件，它將輸入變量轉(zhuǎn)換成可供測量的信號”。按照Gopel等的說法是：“感應器是包括承載體和電路連接的敏感元件”，而“感應器系統(tǒng)則是組合有某種信息處理(模擬或數(shù)字)能力的系統(tǒng)”。感應器是傳感系統(tǒng)的一個組成部分，它是被測量信號輸入的第一道關口。
生物傳感器，是一種對生物物質(zhì)敏感并將其濃度轉(zhuǎn)換為電信號進行檢測的儀器。是由固定化的生物敏感材料作識別元件(包括酶、抗體、抗原、微生物、細胞、組織、核酸等生物活性物質(zhì))、適當?shù)睦砘瘬Q能器(如氧電極、光敏管、場效應管、壓電晶體等等)及信號放大裝置構(gòu)成的分析工具或系統(tǒng)。生物傳感器具有接受器與轉(zhuǎn)換器的功能。生物傳感器利用對生物物質(zhì)的敏感性將其轉(zhuǎn)化為電信號，其靈敏度決定了檢測的準確性和快速性。隨著生命科學和生物化學領域的不斷發(fā)展，人們對于生物傳感器檢測靈敏度的要求也越來越高，現(xiàn)有的精度尚不能夠滿足需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的問題，提供了一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法，檢測迅速快捷、特異性高、靈敏度高，兼顧了傳感器功能效果和使用壽命的提高。
本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的：
一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法，利用制備得到的納米復合多孔材料與亞氨基二乙酸水溶液混合制備溶膠，料液比為1：68-70，超聲處理40-45分鐘，得到分散均勻的溶膠液，將傳感器的工作電極浸入溶膠液中，沉積時間為20-25分鐘，然后置于65-70℃的真空干燥箱中干燥6-8小時，接著使用無水乙醇沖洗電極3-4次，再用氮氣氣流干燥，得到修飾工作電極；所述納米復合多孔材料的制備方法包括以下步驟：
（1）稱取1.2-1.3克的六水合氯化鋅和0.55-0.60克的六水合氯化亞鈷，置于坩堝中研磨混合15-20分鐘，置于馬弗爐中升溫至330-350℃，保溫煅燒1.5-2.0小時，隨爐自然冷卻至室溫后取出，置于50-60℃烘箱中干燥3-4小時后備用；
（2）稱取6-7克的硅藻土，加入到燒杯中，向燒杯中加入70-80毫升乙二醇，磁力攪拌分散30-40分鐘，加入步驟（1）干燥的煅燒混合物，滴加2-3毫升醋酸乙烯，混合攪拌40-50分鐘，放入聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應釜中，設定升溫至230-240℃，保溫反應10-12小時，反應結(jié)束后，冷卻至室溫，得到產(chǎn)物使用無水乙醇沖洗3-5次，然后置于90-95℃烘箱中干燥6-8小時，研磨3-4小時，得到所述納米復合多孔材料。
作為對上述方案的進一步描述，步驟（2）所述反應釜內(nèi)壓力在0.35-0.36MPa范圍。
作為對上述方案的進一步描述，所述納米復合多孔材料的孔徑大小在1-5納米之間。
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