[發明專利]一種厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮系統及工藝有效
| 申請號: | 201911025151.1 | 申請日: | 2019-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN110697987B | 公開(公告)日: | 2021-09-07 |
| 發明(設計)人: | 王凱;武道吉;譚鳳訓;羅從偉;成小翔;李宏業;田宇 | 申請(專利權)人: | 山東建筑大學 |
| 主分類號: | C02F9/14 | 分類號: | C02F9/14;C02F101/16 |
| 代理公司: | 濟南佰智蔚然知識產權代理事務所(普通合伙) 37285 | 代理人: | 趙允洲 |
| 地址: | 250101 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化 sacr 組合式 高氨氮 污水 深度 系統 工藝 | ||
1.一種厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮系統,其特征在于,包括:
通過管道依次連通的調節池、厭氧反應器、氧化溝反應器、沉淀池、中間水池以及SACR反應器;
所述調節池出口端與所述中間水池進口端通過管道連通,且管道上設置用于調節流量的水泵;
所述中間水池設置有水質檢測設備;
所述SACR反應器設置有PH檢測儀、DO檢測儀、ORP檢測儀、曝氣設備及攪拌器;
還包括PLC控制器,所述PLC控制器分別與水質檢測設備、PH檢測儀、DO檢測儀、ORP檢測儀、曝氣設備及攪拌器通信連接;
所述SACR反應器為自碳源自適應反應器,包括如下水處理流程:污水從中間水池進入SACR反應器后,先進行缺氧攪拌,當pH由上升變為下降時,表明SACR反應器前置反硝化已經結束,此后T小時,停止攪拌,開始曝氣硝化,當SACR反應器出現pH由下降到上升且DO大幅度上升時,表明SACR反應器已經硝化結束,此時,關閉曝氣,繼續攪拌,開始內源反硝化,并觀察SACR反應器ORP的變化,當SACR反應器出現ORP的快速下降時,表明SACR反應器反硝化結束,此時,關閉攪拌,沉淀排水。
2.如權利要求1所述的厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮系統,其特征在于,
所述氧化溝反應器的容積根據污水的產量和高氨氮污水總氮濃度確定;
具體計算方法為:氧化溝反應器的容積= a×(高氨氮污水總氮濃度值/50×30×每小時的污水產量值)m3;其中,a的范圍為1~1.5,高氨氮污水總氮濃度單位是mg/L,每小時的污水產量單位為m3。
3.如權利要求1或2所述的厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮系統,其特征在于,
所述SACR反應器的容積根據污水的產量和高氨氮污水總氮濃度確定;
具體計算方法為:SACR容積= a×(高氨氮污水總氮濃度值/50×20×每小時的污水產量值)m3;其中,a的范圍為1~1.5,高氨氮污水總氮濃度單位是mg/L,每小時的污水產量單位為m3。
4.如權利要求1所述的厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮系統,其特征在于,還包括計算機,所述計算機與所述PLC控制器通信連接。
5.一種厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮工藝,其特征在于,所述工藝采用如權利要求1-4任一項所述系統,具體如下:
(1)高氨氮污水由調節池進入厭氧反應器,將高氨氮污水中的大分子難降解有機物分解為小分子,同時去除高氨氮污水中的大部分有機物;
(2)厭氧反應器的出水進入氧化溝反應器,去除污水中的可生化有機物、氨氮和部分總氮;
(3)氧化溝反應器的出水進入中間水池,同時,通過水質檢測設備和PLC控制器調節和控制,水泵將部分高氨氮污水從調節池引入中間水池進行污水碳氮比的調節,污水碳氮比的調節規則為:混合后污水的COD濃度=氧化溝反應器出水總氮濃度×b+中間水池進水氨氮濃度×b,其中b的范圍為4~6;
(4)污水從中間水池進入SACR反應器后,先進行缺氧攪拌,當pH由上升變為下降時,表明SACR反應器前置反硝化已經結束,此后T小時,停止攪拌,開始曝氣硝化,當SACR反應器出現pH由下降到上升且DO大幅度上升時,表明SACR反應器已經硝化結束,此時,關閉曝氣,繼續攪拌,開始內源反硝化,并觀察SACR反應器ORP的變化,當SACR反應器出現ORP的快速下降時,表明SACR反應器反硝化結束,此時,關閉攪拌,沉淀排水。
6.如權利要求5所述厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮工藝,其特征在于,T的范圍為0-2。
7.如權利要求5所述厭氧-氧化溝-SACR組合式高氨氮污水深度脫氮工藝,其特征在于,厭氧反應器的進水的碳氮比大于5:1,厭氧反應器的容積負荷為4~8KgCOD/m3?天。
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