[發(fā)明專利]一種用于去除放射性碘離子的吸附劑及其應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2019-10-25
• 公開（公告）號: CN110801819B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周耐根;張小勇;沙學(xué)豐;劉美英
• 申請（專利權(quán)）人: 南昌大學(xué)
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28
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1.一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于該吸附劑是通過以下方法制備的：

1)將碳化鈦與氫氟酸混合，超聲振蕩，反應(yīng)結(jié)束后離心取固相，洗滌，干燥處理，得到MXene材料；

2)將步驟1)所得的MXene材料溶于pH為8～9的溶液中，超聲振蕩，向其中加入多巴胺并超聲振蕩，密封攪拌，反應(yīng)結(jié)束后離心取固相，洗滌，干燥處理，得到MXene-PDA材料；

3)將步驟2)所得的MXene-PDA材料與硝酸銀溶液混合，超聲振蕩，滴加氨水調(diào)節(jié)pH至9～10，而后密封攪拌，反應(yīng)結(jié)束后離心取固相，洗滌至溶液無色，干燥處理，即得到所述吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于步驟1)中所述氫氟酸是濃度大于40％的氫氟酸溶液；碳化鈦與所述濃度大于40％的氫氟酸溶液，二者的用量比為3g:80mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于所述離心的轉(zhuǎn)速均不低于5000r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于步驟2)中，MXene材料與多巴胺的質(zhì)量比為1～2:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于所述干燥處理，均為冷凍干燥；步驟2)中所述的洗滌，是利用乙醇和超純水實(shí)現(xiàn)的；步驟1)及步驟3)所述的洗滌，是利用超純水實(shí)現(xiàn)的。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于步驟1)包括：將3g碳化鈦粉末加入至四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中，而后向其中逐滴加入80mL濃度大于40％的氫氟酸溶液，滴加過程中不斷攪拌，而后超聲振蕩1min，在60℃下反應(yīng)48h，反應(yīng)結(jié)束后以6000r/min的轉(zhuǎn)速離心取固相，用超純水洗滌3～5次，冷凍干燥24h，得到MXene材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于步驟2)包括：將61mg三羥甲基氨基甲烷溶于50mL超純水中配制pH為8～9的溶液，將1g步驟1)所得的MXene材料溶于其中，超聲振蕩5min，向其中加入600mg多巴胺并超聲振蕩3min，在室溫下密封振蕩8h，反應(yīng)結(jié)束后以5000r/min的轉(zhuǎn)速離心取固相，用乙醇和超純水洗滌直至離心后上清呈無色，冷凍干燥24h，得到MXene-PDA材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于去除放射性碘離子的吸附劑，其特征在于步驟3)包括：將600mg硝酸銀溶于50ml超純水中，得到硝酸銀的超純水溶液，向其中加入1g步驟2)所得的MXene-PDA材料，超聲振蕩5min，滴加氨水調(diào)節(jié)pH至9.5，待反應(yīng)穩(wěn)定后在50℃下密封攪拌10h，反應(yīng)結(jié)束后以5700r/min的轉(zhuǎn)速離心取固相，用超純水洗滌3～5次至溶液無色，冷凍干燥24h，即得到所述吸附劑。

9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述吸附劑用于吸附碘離子的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，該應(yīng)用是將所述吸附劑與含有碘離子的溶液混合，所述含有碘離子的溶液的pH值為5。