[發(fā)明專利]一種MgB2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911017368.8 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110911045B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬衍偉;管丹丹;王棟梁;徐中堂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院電工研究所 |
| 主分類號(hào): | H01B12/00 | 分類號(hào): | H01B12/00;H01B12/04 |
| 代理公司: | 北京三聚陽(yáng)光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 李亞南 |
| 地址: | 100190 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 mgb base sub | ||
1.一種MgB2超導(dǎo)線材的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1:在真空環(huán)境下,在鎂棒表面蒸鍍金屬活化劑,得到蒸鍍鎂棒;
S2:在保護(hù)氣氛下,對(duì)所述蒸鍍鎂棒進(jìn)行熱處理,得到預(yù)處理鎂棒;
S3:將所述預(yù)處理鎂棒固定于金屬管的中心位置,并將硼粉填充至所述預(yù)處理鎂棒與金屬管的縫隙中,制得裝管復(fù)合體;
S4:將所述裝管復(fù)合體的兩端封閉后,依次進(jìn)行旋鍛、拉拔成粗制線材;
S5:在保護(hù)氣氛下,對(duì)所述粗制線材進(jìn)行燒結(jié),制得MgB2超導(dǎo)線材;
所述金屬活化劑為銀和錫中的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1:將鎂棒依次進(jìn)行打磨、清潔、晾干后置于蒸發(fā)鍍膜儀內(nèi),抽真空,采用蒸鍍工藝將金屬活化劑均勻鍍覆在鎂棒表面,得到蒸鍍鎂棒;
S2:將所述蒸鍍鎂棒置于管式爐中在保護(hù)氣氛下進(jìn)行熱處理,在所述蒸鍍鎂棒的表面原位生成低共熔合金層,得到預(yù)處理鎂棒;
S3:將預(yù)處理鎂棒固定于清洗過(guò)后的金屬管的中心位置,將硼粉填充至鎂棒和金屬管的縫隙中,制得裝管復(fù)合體;
S4:將所述裝管復(fù)合體兩端封閉后依次進(jìn)行旋鍛、拉拔成粗制線材;
S5:將所述粗制線材在保護(hù)氣氛下進(jìn)行燒結(jié),得到MgB2超導(dǎo)線材。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述真空環(huán)境的真空度小于等于10-3 Pa,所述蒸鍍工藝中使用電流35-50A,時(shí)間2-4min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述熱處理的溫度500-600℃,升溫速度5-15 ℃/min,保溫時(shí)間1-2 h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述鎂棒純度為99.9%-99.99%,直徑為3.0 mm-4.0 mm;
所述打磨為用砂紙打磨,所述清潔為用酒精擦拭;
步驟S3中所述金屬管為Fe管、Cu/Nb復(fù)合管和Monel/Nb復(fù)合管中的任意一種;所述硼粉的純度不低于99%,粒徑為0.1-5 μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟S4中所述粗制線材外徑不低于1.0 mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟S5中所述燒結(jié)的溫度600-750℃,升溫速度5-10 ℃/min,保溫時(shí)間1-30 h。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟S2和S5中所述保護(hù)氣氛為氬氣,流量在0.5 L/min以上。
9.一種MgB2超導(dǎo)線材,其特征在于,所述MgB2超導(dǎo)線材采用權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法制得。
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