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[發明專利]一種鉑鈀高效萃取分離系統及其萃取分離的方法有效

專利信息
申請號: 201911013511.6 申請日: 2019-10-23
公開(公告)號: CN110694300B 公開(公告)日: 2021-08-27
發明(設計)人: 曹杰義;張燕;王立;宋宏儒;周文茜 申請(專利權)人: 金川集團股份有限公司
主分類號: B01D11/04 分類號: B01D11/04;C22B3/40;C22B11/00
代理公司: 甘肅省知識產權事務中心代理有限公司 62100 代理人: 羅崇莉
地址: 737103*** 國省代碼: 甘肅;62
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高效 萃取 分離 系統 及其 方法
【權利要求書】:

1.一種鉑鈀萃取分離系統,其特征在于:包括萃取裝置、洗滌分相槽(3)、反萃裝置、再生分相槽(6)、平衡分相槽(7),所述萃取裝置由一級萃取分相槽(1)和二級萃取分相槽(2)串聯組成,所述反萃裝置由一級反萃分相槽(4)和二級反萃分相槽(5)串聯組成,所述一級萃取分相槽(1)、二級萃取分相槽(2)、洗滌分相槽(3)、一級反萃分相槽(4)、二級反萃分相槽(5)、再生分相槽(6)、平衡分相槽(7)上均設有進液管,所述進液管上均設有預混合器、高速切割攪拌器,所述一級萃取分相槽(1)、二級萃取分相槽(2)、洗滌分相槽(3)、一級反萃分相槽(4)、二級反萃分相槽(5)、再生分相槽(6)、平衡分相槽(7)均包含一個螺旋形分相通道(48),在螺旋形分相通道(48)的末端有一個油相出口、一個水相出口,在螺旋形分相通道(48)的中心位置設有混合液穩流隔板(50),下方安裝有超聲波發生器(49),還包括有機相儲槽(41)、料液儲槽(42)、洗滌液儲槽(43)、反萃液儲槽(44)、再生液儲槽(45)、平衡液儲槽(46),所述機相儲槽(41)與一級萃取預混合器(22)連接,所述料液儲槽(42)與二級萃取預混合器(23)連接,所述洗滌液儲槽(43)與洗滌分相槽(3)的預混合器(24)連接,所述反萃液儲槽(44)與二級反萃預混合器(26)連接,所述再生液儲槽(45)與再生預混合器(27)連接,所述平衡液儲槽(46)與平衡預混合器(28)連接。

2.根據權利要求1所述的一種鉑鈀萃取分離系統,其特征在于:所述一級反萃分相槽(1)的油相出口與二級萃取預混合器(23)、二級萃取高速切割攪拌器連接并與二級萃取分相槽(2)的進液管連通,所述二級萃取分相槽(2)的油相出口與洗滌預混合器(24)、洗滌高速切割攪拌器(31)連接并接入洗滌分相槽(3)的進液管,所述二級萃取分相槽(2)的水相出口與一級萃取預混合器(22)連接,所述洗滌分相槽(3)的油相出口與一級反萃預混合器(25)、一級反萃高速切割攪拌器(32)連接并與一級反萃分相槽(4)的進液管連通,所述一級反萃分相槽(1)的油相出口與二級反萃預混合器(26)、二級反萃高速切割攪拌器(33)連接并與二級反萃分相槽(5)的進液管連通,所述二級反萃分相槽(5)的油相出口與再生預混合器(27)、再生高速切割攪拌器(34)連接并與再生分相槽(6)的進液管連通,所述二級反萃分相槽(5)的水相出口與一級反萃預混合器(25)連接;所述再生分相槽(6)的油相出口與平衡預混合器(28)、平衡高速切割攪拌器(35)連接并接入平衡分相槽(7)的進液管;所述一級萃取分相槽(1)的水相出口連接有萃余液儲槽(36),所述洗滌分相槽(3)的水相出口連接有洗滌后液儲槽(37),所述一級反萃分相槽(4)的水相出口連接有反萃后液儲槽(38),所述再生分相槽(6)的水相出口連接有再生后液儲槽(39),所述平衡分相槽(7)的水相出口連接有平衡后液儲槽(40)。

3.根據權利要求1至2任意一項所述的鉑鈀萃取分離系統進行萃取分離的方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟A、萃取有機相與含鉑鈀的水相料液進入萃取裝置進行兩級逆流萃取,萃取后得到附載有機相和含鉑萃余液;

步驟B、使用0.5mol/L的鹽酸溶液對步驟A中的附載有機相在洗滌分相槽中進行洗滌,除去有機相中萃取的Fe、Cu、Ni、Ag雜質元素,油相與水相的體積比為2:1;

步驟C、使用濃度1mol/L NH3·H2O和2% NH4Cl混合溶液對步驟B中經過洗滌的附載有機相在反萃裝置中進行兩級逆流反萃,得到反萃后的空載有機相和水相萃取相;

步驟D、使用5%NaCl溶液對步驟C中的空載有機相在再生分相槽中進行再生,得到再生后的有機相和水相再生液;

步驟E、使用濃度1.5-3mol/L 的鹽酸溶液對步驟D中的再生后的有機相在平衡分相槽中進行酸度平衡,得到平衡后的有機相和平衡后液。

4.根據權利要求3所述的利用鉑鈀萃取分離系統進行萃取分離的方法,其特征在于:所述步驟E中的有機相具備萃鈀能力,將其導入有機相儲槽。

5.根據權利要求3所述的利用鉑鈀萃取分離系統進行萃取分離的方法,其特征在于,所述步驟A的有機相為30%異戊二基硫醚+20%乙二醇+50%正十二烷,水相料液含Pd:4~8g/L,Pt:6~20g/L,Ag:0.02~0.05g/L,Rh:0.02~0.05g/L,Ir:0.02~0.05g/L,Ni:0.01~0.1g/L,Cu:0.02~0.3g/L,H+濃度1.2~1.8mol/L,萃取前料液溫度25℃,萃取油相與水相體積比為1:1。

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