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[發(fā)明專利]一種發(fā)泡橡膠及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201911011421.3 申請(qǐng)日: 2019-10-23
公開(公告)號(hào): CN110684286A 公開(公告)日: 2020-01-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 溫潤澤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 明治橡膠化成(深圳)有限公司
主分類號(hào): C08L23/16 分類號(hào): C08L23/16;C08L9/02;C08L9/06;C08K13/02;C08K5/14;C08K3/04;C08J9/10;G03G15/16
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)園山街道保安社區(qū)沙荷*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 重量份 發(fā)泡橡膠 飽和高級(jí)脂肪酸 制備方法工藝 規(guī)模化生產(chǎn) 過氧化物 耐臭氧性 電阻率 發(fā)泡劑 回彈性 碳粉 制備 復(fù)原 橡膠
【權(quán)利要求書】:

1.一種發(fā)泡橡膠,其包括:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡橡膠,其中,所述NBR橡膠的用量為2.0至6.0重量份;所述EPDM橡膠的用量為12.0至18.0重量份;以及所述SBR橡膠的用量為2.0至6.0重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡橡膠,其中,所述飽和高級(jí)脂肪酸選自肉豆蔻酸、軟脂酸、硬脂酸、花生酸和山萮酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡橡膠,其中,所述碳粉選自碳黑、乙炔黑、科琴黑、碳納米管和石墨烯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡橡膠,其中,所述過氧化物選自過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰、1,1-二叔丁基過氧基-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷和1,3-雙(叔丁基過氧異丙基)苯。

6.一種權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的發(fā)泡橡膠的制備方法,包括以下步驟:

(1)第一捏煉:將1.0至7.0重量份的NBR橡膠、10.0至20.0重量份的EPDM橡膠、1.0至7.0重量份的SBR橡膠、0.1至1.0重量份的飽和高級(jí)脂肪酸以及0.1至2.0重量份的碳粉捏煉5至12分鐘,同時(shí)控制體系溫度在100℃以下;

(2)第二捏煉:向第一捏煉的所得物中加入2.0至15.0重量份的碳粉,捏煉3至8分鐘,同時(shí)控制體系溫度在110℃以下;

(3)第三捏煉:將第二捏煉的所得物、4.0至10.0重量份的OBSH發(fā)泡劑和0.5至4.0重量份的過氧化物捏煉20至30分鐘,同時(shí)控制體系溫度在90℃以下;以及

(4)硫化:將第三捏煉的所得物在140至180℃的溫度和0.4至0.8MPa的壓力下進(jìn)行蒸汽硫化1至3小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其中,在步驟(1)中,所述碳粉選自碳黑、乙炔黑、科琴黑、碳納米管和石墨烯,并且,步驟(1)中碳粉的用量為0.1至1.9重量份。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其中,在步驟(2)中,所述碳粉選自碳黑、乙炔黑、科琴黑、碳納米管和石墨烯,并且,步驟(2)中碳粉的用量為3.0至14.0重量份,4.0至13.0重量份。

9.一種轉(zhuǎn)印輥,其包含權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的發(fā)泡橡膠或權(quán)利要求6至8任一項(xiàng)所述的制備方法制得的發(fā)泡橡膠。

10.一種采用權(quán)利要求9所述的轉(zhuǎn)印輥的圖像形成裝置。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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