[發(fā)明專利]一種氧化錳銅超級(jí)電容器電極材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911010423.0 | 申請(qǐng)日： | 2019-10-23 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110683583B | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張希華;李斌;張鵬翔 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G45/00 | 分類號(hào)： | C01G45/00;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司： | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人： | 王素平 |
| 地址： | 250199 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化錳 超級(jí) 電容器 電極 材料 制備 方法 | ||
1.一種氧化錳銅超級(jí)電容器電極材料的制備方法，其特征是包括以下實(shí)施步驟：
(1)將MnCl2、CuSO4溶于去離子水，Na2SiO3溶于另一份去離子水；攪拌Na2SiO3溶液，并將MnCl2和CuSO4的混合溶液加入正在攪拌的Na2SiO3溶液，得到混合物；MnCl2，CuSO4和Na2SiO3的摩爾比為1:1:2；
(2)將步驟(1)中配好的混合物攪拌充分，轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜內(nèi)襯中，在120-200℃下保溫5-10小時(shí)；或?qū)?1)中配好的混合物攪拌充分，在80-100℃的油浴鍋或電熱套中，保溫0.5-1小時(shí)；將反應(yīng)產(chǎn)物取出，先用去離子水，再用無(wú)水乙醇作為清洗劑，進(jìn)行抽濾或離心，分離出產(chǎn)物，烘干、研磨、過(guò)篩得到粉末狀的硅酸錳/硅酸銅前驅(qū)體材料；
(3)將步驟(2)制備的前驅(qū)體材料放入反應(yīng)釜內(nèi)襯中，加入濃度為1-4mol L-1的NaOH溶液；將反應(yīng)釜在160-180℃溫度下保溫1-24小時(shí)；將反應(yīng)產(chǎn)物從反應(yīng)釜內(nèi)襯取出，先用去離子水、再用無(wú)水乙醇作為清洗劑，進(jìn)行抽濾或離心，分離出反應(yīng)釜中產(chǎn)生的沉淀物，烘干、研磨、過(guò)篩得到粉末狀的氧化錳銅材料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東大學(xué)，未經(jīng)山東大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911010423.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：從鎢酸鈉溶液中除磷的方法
- 下一篇：一種鋰含量可控的富鋰錳正極材料的制備方法
