[發(fā)明專利]一種FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911010285.6
• 申請(qǐng)日: 2019-10-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110681386B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭瑞;劉宣文;張圣琦;溫輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東北大學(xué)秦皇島分校
• 主分類號(hào): B01J23/83
• 分類號(hào): B01J23/83;B01J35/02;B01J35/10;C01G3/00;C01G49/02;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B1/04;C25B11/091;C02F1/30;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 沈陽(yáng)優(yōu)普達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234
• 代理人: 俞魯江

1.一種FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將一定量鐵的可溶性鹽溶解于去離子水中，攪拌均勻，加入一定量的鹽酸，調(diào)整溶液pH值為4-6，將溶液放入不銹鋼水熱釜在120℃下加熱2-3h，得到溶液 A；鐵的可溶性鹽的用量為銅的可溶性鹽和鐠的可溶性鹽總摩爾量的1～2倍；

（2）按照Pr₂CuO₄中Cu與Pr的化學(xué)計(jì)量比稱取Cu的可溶性鹽和Pr的可溶性鹽，溶于去離子水中，混合均勻，得到溶液B；

（3）在溶液B中加入一定量的乙腈和一定量的3-4吡啶二羧酸，將溶液于60～90℃加熱并攪拌2～3h，用移液槍加入5-10mL濃度為1mol/L的堿液，攪拌直至溶解，制備成溶液C；

（4）將溶液C放進(jìn)烘箱，在120℃-150℃的溫度條件下，恒溫反應(yīng)3-6小時(shí)后，空氣中冷卻至室溫；待溶液體系穩(wěn)定后，將所得混合溶液進(jìn)行過(guò)濾，所得固體用水洗滌2-4次，得到片狀晶體，將得到的晶體放入液氮中進(jìn)行粉化，將得到的粉體D取出；

（5）將粉體D加入到溶液A中，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為20-30min，用噴霧器進(jìn)行噴霧造粒，60-90℃的溫度條件下，烘箱烘干1-2h，制備出需要的納米粉體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的鐵的可溶性鹽為氯化鐵、硝酸鐵或醋酸鐵。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于：步驟（1）（3）（5）中所述的攪拌條件為機(jī)械攪拌或磁力攪拌，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為500～1000r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的銅的可溶性鹽為氯化銅、硝酸銅、醋酸銅，鐠的可溶性鹽為氯化鐠、硝酸鐠或醋酸鐠。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述乙腈的用量為銅鹽摩爾量的3-4倍、3-4吡啶二羧酸用量為銅鹽摩爾量的1-2倍。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述堿液溶質(zhì)為三乙胺，溶劑為乙醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法制備的FeOOH包覆銅酸鐠納米催化粉體的應(yīng)用，其特征在于：所述粉體不僅用于降解水體中的孔雀石綠，還用于電催化水解產(chǎn)氫、產(chǎn)氧方面。