[發(fā)明專利]一種SiO2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911010268.2 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110684533B | 公開(公告)日: | 2022-09-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉宣文;郭瑞;張圣琦;溫輝;于濤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東北大學(xué)秦皇島分校 |
| 主分類號(hào): | C09K11/79 | 分類號(hào): | C09K11/79;B01J23/83;C01G3/00;C01B33/12;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B11/091;C25B1/04 |
| 代理公司: | 沈陽優(yōu)普達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 俞魯江 |
| 地址: | 066004 河北省秦*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 sio base sub | ||
1.一種SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按照Eu2CuO4中銅與銪的化學(xué)計(jì)量比稱取銅的可溶性鹽和銪的可溶性鹽,溶于去離子水中,混合均勻,得到溶液A;
(2)在溶液A中加入一定量的乙腈和一定量的丁二酮肟,將溶液加熱并攪拌2~3h,得到溶液B;
(3)用移液槍加入濃度為1mol/L的堿液到溶液B中,攪拌直至溶解,制備成溶液C,所述堿液的溶質(zhì)為三乙胺,溶劑為乙醇;
(4)將溶液C放進(jìn)烘箱,在120℃-150℃的溫度條件下,恒溫反應(yīng)3-6小時(shí)后,空氣中冷卻至室溫;待溶液體系穩(wěn)定后,將所得混合溶液進(jìn)行過濾,所得固體用水洗滌2-4次,得到片狀晶體,將得到的晶體放入液氮中進(jìn)行粉化,將制得的粉體D取出;
(5)將粉體D和一定量的SiO2粉體放入去離子水中,噴霧器進(jìn)行噴霧造粒,60-90℃的溫度條件下,烘箱烘干1-2h,制備出納米粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的銅的可溶性鹽為氯化銅、硝酸銅、醋酸銅,銪的可溶性鹽為氯化銪、硝酸銪、醋酸銪。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的攪拌條件為機(jī)械攪拌或磁力攪拌,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為500~1000r/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述乙腈的用量為銅的可溶性鹽摩爾量的3-4倍、丁二酮肟用量為銅的可溶性鹽摩爾量的1-2倍,步驟(2)加熱溫度為60~90℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法,其特征在于:步驟(5)中SiO2的用量為銅的可溶性鹽和銪的可溶性鹽總摩爾量的1~2倍,去離子水的體積用量為銅的可溶性鹽和銪的可溶性鹽總摩爾量的4~6倍。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體的制備方法制備得到的SiO2-銅酸銪納米熒光、電催化粉體在用于電解水產(chǎn)氫產(chǎn)氧的應(yīng)用。
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