[發明專利]一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法

有效

• 申請號: 201911006469.5
• 申請日: 2019-10-22
• 公開（公告）號: CN110698658B
• 公開（公告）日: 2021-11-26
• 發明（設計）人: 錢軍;邢喜全;王方河;杜國強;馬哲峰
• 申請（專利權）人: 寧波大發化纖有限公司
• 主分類號: C08G63/183
• 分類號: C08G63/183;C08G63/78;C08J11/24;C08J11/26;C07C67/00;C07C69/82;D01F6/84;C01G49/04;H01F1/44;B03C1/30;B29B17/02
• 代理公司: 杭州恒翌專利代理事務所(特殊普通合伙) 33298
• 代理人: 王從友

1.一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，該方法包括以下的步驟：

1）回收的廢聚酯進行前處理和配比調色；

2）鏈解催化劑作用下進行鏈解反應，所述的鏈解工藝為母液溫度190～210℃，反應時間30分鐘-5小時；鏈解液進行沉淀除雜，多級過濾處理；過濾精度依次提升，初級過濾的精度為50-100目，最終過濾精度為500~800目；

3）除雜后的鏈解物經補色送至縮聚釜進行預縮聚，最后經終縮聚形成成品；

所述的沉淀除雜用的沉淀劑包括以下的組分：

納米氧化鈣 4-12份

硅藻土 2-10份

納米氧化鋁 5-15份

氫氧化鉀 1-6份

碳酸鈣 2-10份

羥乙基纖維素鈉1-5份

聚丙烯酰胺 2-10份；

除雜方法還包括磁流體吸附除雜，沉淀除雜后繼續將濾液投入至磁流體除雜器中，使磁流體與濾液在除雜器中旋轉混合，然后斷開除雜器的磁座使之變成永恒磁場，10-20分鐘后，磁性顆粒向下沉淀分層，將其過濾除去尼龍、氨綸、消光劑和二氧化鈦；

所述磁流體采用醇水共熱法制備，按Fe³⁺和Fe²⁺摩爾比1-3:1比例的Fe₂(SO₄)₃溶液和FeSO₄溶液混勻，加熱至60-70℃保持恒溫，滴加NaOH溶液充分攪拌使混合均勻，調節pH值為10-12，繼續攪拌并加入無水乙醇，靜置20-30分鐘，調節pH值，繼續升高溫度，迅速攪拌并加入0.4-0.8倍Fe²⁺用量的表面活性劑油酸鈉進行包裹，隨后即可看到黑色的磁性顆粒生成。

2.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，廢聚酯前處理包括，對于聚酯瓶片、聚酯薄膜，清洗后干燥；對于聚酯纖維制品通過熱摩擦成型工藝進行致密化處理，溫度150～260℃，壓力0.1～10MPa，時間5～15min。

3.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，所述的配比調色處理包括，經過前處理的回收聚酯纖維根據色度的不同進行篩選，按比例進行配比調色處理。

4.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，所述的鏈解催化劑采用醋酸鋅。

5.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，所述的鏈解反應，按廢聚酯：乙二醇的摩爾百分比1:1～6的比例投入鏈解釜，其中鏈解釜中含有占投入廢聚酯總量10～30%質量百分比的對苯二甲酸乙二醇酯及齊聚物，并添加鏈解催化劑；控制鏈解反應溫度190～210℃、反應時間30分鐘～5小時，得到含對苯二甲酸乙二醇酯及齊聚物的鏈解物。

6.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，所述的過濾設置為三級，鏈解后完成一次過濾，經沉淀除雜處理后完成一次過濾，預縮聚后完成三次過濾，從一次過濾到三次過濾，過濾精度依次提高。

7.根據權利要求1所述的一種廢聚酯鏈解制備有色聚酯的方法，其特征在于，所述的預縮聚設置兩道，分別為預縮聚一和預縮聚二，預縮聚一的反應溫度為230～250℃，真空度5～30KPa，停留時間1～3小時，預縮聚二的反應溫度為250～280℃，真空度1～5 KPa，停留時間1～3小時；所述的終縮聚反應溫度為275～290℃，真空度0.05～1 KPa，反應時長1～5小時。

8.權利要求1-7任意一項權利要求所述的方法制備得到的有色聚酯熔體紡絲獲得的再生聚酯短纖維。