[發(fā)明專利]室溫脫醇硅酮膠粘劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911006057.1
• 申請日: 2019-10-22
• 公開（公告）號: CN110776871B
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發(fā)明（設計）人: 張文;王麗娟;韋喬
• 申請（專利權）人: 深圳市美信檢測技術股份有限公司
• 主分類號: C09J183/04
• 分類號: C09J183/04;C09J11/04;C09J11/06
• 代理公司: 深圳中細軟知識產權代理有限公司 44528
• 代理人: 袁文英

1.一種室溫脫醇硅酮膠粘劑，其特征在于，按質量份數(shù)計算，包括70～90質量份的基膠、1～5質量份的交聯(lián)劑1、1～5質量份的交聯(lián)劑2、3～10質量份的交聯(lián)劑3、0.3～5質量份的偶聯(lián)劑1和0.3～5質量份的偶聯(lián)劑2；

其中，所述基膠包括50～70質量份的端羥基聚二有機基硅氧烷、0.5～3質量份的疏水性氣相二氧化硅和30～50質量份的有機物包覆處理改性的碳酸鈣；

所述交聯(lián)劑1為二乙胺基甲基三乙氧基硅烷；

所述交聯(lián)劑2為二氯甲基三乙氧硅烷；

所述交聯(lián)劑3為四乙氧基硅烷；

所述偶聯(lián)劑1為KH550；

所述偶聯(lián)劑2為KH560；

所述端羥基聚二有機基硅氧烷包含兩種或兩種以上粘度不同的端羥基聚二有機基硅氧烷；

所述端羥基聚二有機基硅氧烷為α，ω-二羥基聚二有機基硅氧烷，所述α，ω-二羥基聚二有機基硅氧烷在25℃下的粘度范圍為8000～200000mPa·s，所述α，ω-二羥基聚二有機基硅氧烷具有如下通式表示的結構：

R¹_aR²_bSiO_(4-a-b)/2，

其中，R¹為甲基；R²為羥基；a的取值范圍為1.8a2.5，b的取值范圍為0b0.6；

所述端羥基聚二有機基硅氧烷的羥基質量分數(shù)含量范圍為6％～12％；

所述疏水性氣相二氧化硅為經二甲基二氯硅烷改性處理所述氣相二氧化硅獲得；

所述有機物包覆處理改性的碳酸鈣為經鈦酸酯偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑、硬脂酸或鋁酸酯偶聯(lián)劑的有機物包覆改性處理所述碳酸鈣獲得。

2.根據(jù)權利要求1所述的室溫脫醇硅酮膠粘劑，其特征在于，所述疏水性氣相二氧化硅的比表面積為200m²/g～400m²/g，粒徑為5nm～200nm。

3.根據(jù)權利要求1所述的室溫脫醇硅酮膠粘劑，其特征在于，所述有機物包覆處理改性的碳酸鈣的粒徑為0.1um～10um。

4.根據(jù)權利要求1所述的室溫脫醇硅酮膠粘劑，其特征在于，所述疏水性氣相二氧化硅的比表面積為200m²/g～400m²/g，粒徑為5nm～200nm；所述有機物包覆處理改性的碳酸鈣的粒徑為0.1um～10um。

5.根據(jù)權利要求1所述的室溫脫醇硅酮膠粘劑，其特征在于，還包括0.3～5質量份的偶聯(lián)劑3，所述偶聯(lián)劑3為KH570。

6.一種如權利要求1～5任意一項所述的室溫脫醇硅酮膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備基膠：分別稱取如權利要求1所述的配比的端羥基聚二有機基硅氧烷、疏水性氣相二氧化硅和有機物包覆處理改性的碳酸鈣，混合、研磨，之后，在真空條件下，在100℃～150℃的溫度下熱處理1h～5h，冷卻至室溫，得到基膠；

制備所述室溫脫醇硅酮膠粘劑：分別稱取如權利要求1所述的配比的基膠、交聯(lián)劑1、交聯(lián)劑2、交聯(lián)劑3、偶聯(lián)劑1和偶聯(lián)劑2，將所述基膠、所述交聯(lián)劑1、所述交聯(lián)劑2、所述交聯(lián)劑3、所述偶聯(lián)劑1和所述偶聯(lián)劑2在真空條件下攪拌均勻，并分裝至硅膠筒，得到所述室溫脫醇硅酮膠粘劑；

其中，所述交聯(lián)劑1為二乙胺基甲基三乙氧基硅烷；

所述交聯(lián)劑2為二氯甲基三乙氧硅烷；

所述交聯(lián)劑3為四乙氧基硅烷；

所述偶聯(lián)劑1為KH550；

所述偶聯(lián)劑2為KH560；

所述端羥基聚二有機基硅氧烷包含兩種或兩種以上粘度不同的端羥基聚二有機基硅氧烷。