[發(fā)明專利]一種可漂浮性顆粒的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911000661.3
• 申請(qǐng)日: 2019-10-21
• 公開（公告）號(hào): CN111056646B
• 公開（公告）日: 2022-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高云玲;孫曉斐;贠軍賢
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/22
• 分類號(hào): B01J20/22;C02F3/34;E02B15/04;C02F101/30;C02F103/08
• 代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213
• 代理人: 周紅芳

1.一種可漂浮性顆粒的制備方法，其特征在于將1.0克海藻酸鈉溶于98毫升水中，選用相對(duì)粘度為90-110mPa·s粉末狀乙基纖維素為原料，將1.0克乙基纖維素在攪拌狀態(tài)下連續(xù)地加入海藻酸鈉水溶液中，攪拌5分鐘，使之均勻的混合到溶液中；再將0.04克氨基甲酸銨加入該混合溶液中，攪拌2分鐘制備成均勻溶液；然后將溶液通過微管反應(yīng)器滴入盛有40℃的0.30 mol?L^-1氯化鈣溶液中，恒溫5分鐘交聯(lián)固化后濾出，得到一類粒徑均勻的漂浮性顆粒，顆粒平均粒徑為3.57mm，最大粒徑為3.90mm，最小粒徑為3.12mm，在海水中漂浮10天。

2.一種可漂浮性顆粒的制備方法，其特征在于將2.0克海藻酸鈉溶于97毫升水中，選用相對(duì)粘度為90-110mPa·s粉末狀乙基纖維素為原料，將1.0克乙基纖維素在攪拌狀態(tài)下連續(xù)地加入海藻酸鈉水溶液中，攪拌5分鐘，使之均勻的混合到溶液中；再將0.08克碳酸氫鈉加入該混合溶液中，攪拌2分鐘制備成均勻溶液；然后將溶液通過微管反應(yīng)器滴入盛有80℃的0.25 mol?L^-1氯化鈣溶液中，恒溫3分鐘交聯(lián)固化后濾出，得到一類粒徑均勻的漂浮性顆粒，顆粒平均粒徑為4.25mm，最大粒徑為3.29mm，最小粒徑為3.84mm，在海水中漂浮6天。

3.一種可漂浮性顆粒的制備方法，其特征在于將2.0克海藻酸鈉溶于96毫升水中，選用相對(duì)粘度為90-110mPa·s粉末狀乙基纖維素為原料，將2.0克乙基纖維素在攪拌狀態(tài)下連續(xù)地加入海藻酸鈉水溶液中，攪拌5分鐘，使之均勻的混合到溶液中；再將0.21克亞硝酸銨加入該混合溶液中，攪拌2分鐘制備成均勻溶液；然后將溶液滴入盛有25℃的0.25 mol?L^-1氯化鈣溶液中，恒溫6分鐘交聯(lián)固化后濾出，得到一類粒徑均勻的漂浮性顆粒，顆粒平均粒徑為3.84mm，最大粒徑為4.27mm，最小粒徑為3.53mm，在海水中漂浮8天。

4.一種可漂浮性顆粒的制備方法，其特征在于將1.0克海藻酸鈉溶于97毫升水中，選用相對(duì)粘度為90-110mPa·s粉末狀乙基纖維素為原料，將2.0克乙基纖維素在攪拌狀態(tài)下連續(xù)地加入海藻酸鈉水溶液中，攪拌5分鐘，使之均勻的混合到溶液中；然后將溶液流經(jīng)微管反應(yīng)器滴入盛有25℃的0.15 mol?L^-1的氯化鈣溶液中，在室溫狀態(tài)下，10分鐘交聯(lián)固化后濾出，得到一類粒徑均勻的漂浮性顆粒，顆粒平均粒徑為3.63mm，最大粒徑為4.03mm，最小粒徑為3.17mm，在海水中漂浮6天。

5.一種可漂浮性顆粒的制備方法，其特征在于將3.0克海藻酸鈉溶于95毫升水中，選用相對(duì)粘度為90-110mPa·s粉末狀乙基纖維素為原料，將2.0克乙基纖維素在攪拌狀態(tài)下連續(xù)地加入海藻酸鈉水溶液中，攪拌5分鐘，使之均勻的混合到溶液中；然后將溶液滴入盛有20℃的0.30 mol?L^-1的氯化鈣溶液中，在室溫狀態(tài)下，3分鐘交聯(lián)固化后濾出，得到一類粒徑均勻的漂浮性顆粒，顆粒平均粒徑為3.86mm，最大粒徑為4.10mm，最小粒徑為3.55mm，在海水中漂浮6天。