[發明專利]一種磷酸鐵鋰正極的制備方法有效
| 申請號: | 201910987130.1 | 申請日: | 2019-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN110581256B | 公開(公告)日: | 2020-12-18 |
| 發明(設計)人: | 朱虎 | 申請(專利權)人: | 泰州納新新能源科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/136 | 分類號: | H01M4/136;H01M4/1397 |
| 代理公司: | 北京天盾知識產權代理有限公司 11421 | 代理人: | 解敬文;施艷榮 |
| 地址: | 225400 江蘇省泰州市泰興市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 磷酸 正極 制備 方法 | ||
1.一種磷酸鐵鋰正極的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括:
1)提供平均粒徑為50-80nm的磷酸鐵鋰顆粒,按照順序將分散劑,粘結劑,導電碳黑和磷酸鐵鋰顆粒依次加入到有機溶劑中,抽真空攪拌均勻,得到漿料a,所述漿料a的固含量為52-53%,按質量比,磷酸鐵鋰顆粒:導電碳黑:粘結劑:分散劑=100:5-7:2.8-3.6:2.5-3;
2)提供平均粒徑為120-150nm的磷酸鐵鋰顆粒,按照順序將分散劑,粘結劑,導電碳黑和磷酸鐵鋰顆粒依次加入到有機溶劑中,抽真空攪拌均勻,得到漿料b,所述漿料b的固含量為55-56%,按質量比,磷酸鐵鋰顆粒:導電碳黑:粘結劑:分散劑=100:5-7:3.5-4.2:2-2.6;
3)提供平均粒徑為150-200nm的磷酸鐵鋰顆粒,按照順序將分散劑,粘結劑,導電碳黑和磷酸鐵鋰顆粒依次加入到有機溶劑中,抽真空攪拌均勻,得到漿料c,所述漿料c的固含量為58-60%,按質量比,磷酸鐵鋰顆粒:導電碳黑:粘結劑:分散劑=100:5-7:4.6-5:1-1.8;
4)將所述漿料a,b,c存儲預定時間;
5)將漿料a,漿料b,漿料c以質量比100:44-52:5-10的比例混合,在攪拌的狀態下將漿料b和漿料c依次加入到漿料a中,抽真空攪拌,得到第一漿料;
6)將漿料a,漿料b,漿料c以質量比15-30:75-85:100的比例混合,在攪拌的狀態下將漿料a和漿料b依次加入到漿料c中,抽真空攪拌,得到第二漿料;
7)將漿料a,漿料b,漿料c以質量比5-10:100:45-50的比例混合,在攪拌的狀態下將漿料a和漿料c依次加入到漿料b中,抽真空攪拌,得到第三漿料;
8)在集流體上依次涂布、干燥第一漿料,第二漿料和第三漿料,得到第一活性物質層,第二活性物質層和第三活性物質層,熱壓后得到所述正極。
2.如上述權利要求1所述的方法,所述磷酸鐵鋰選自碳包覆磷酸鐵鋰,金屬摻雜改性磷酸鐵鋰,或碳包覆金屬摻雜聯合改性磷酸鐵鋰。
3.如上述權利要求1所述的方法,所述第一活性物質層,第二活性物質層和第三活性物質層的厚度比為5-15:30-40:20-30。
4.如上述權利要求1所述的方法,所述步驟4)中存儲的時間為0-72h。
5.如上述權利要求1所述的方法,所述步驟4)中存儲的時間為12-72h。
6.如上述權利要求1所述的方法,所述步驟4)中存儲的時間為24-72h。
7.如上述權利要求1所述的方法,所述步驟4)中存儲的時間為48-72h。
8.如上述權利要求1所述的方法,所述導電碳黑的平均粒徑為5-20nm。
9.如上述權利要求1所述的方法,所述分散劑為羧甲基纖維素鈉。
10.如上述權利要求1所述的方法,所述真空攪拌的時間為4-8h。
11.一種磷酸鐵鋰正極,所述正極由權利要求1-10任一項所述的制備方法制備得到,所述正極的活性物質包括第一活性物質層,第二活性物質層和第三活性物質層,其中每一活性物質層中的磷酸鐵鋰的平均粒徑均不相同。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于泰州納新新能源科技有限公司,未經泰州納新新能源科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910987130.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種鋰離子電池正極以及制備鋰離子電池正極的方法
- 下一篇:一種極片制作工藝





