[發明專利]一種脫烯烴催化劑及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201910980552.6 | 申請日: | 2019-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN112657535B | 公開(公告)日: | 2023-01-24 |
| 發明(設計)人: | 孔德金;李為;鄭均林;周亞新;王月梅 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | B01J29/08 | 分類號: | B01J29/08;B01J29/70;B01J35/10;B01J37/34;B01J37/30;C10G45/34 |
| 代理公司: | 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 趙宇;馬營營 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 烯烴 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種脫烯烴催化劑,其組分包括改性分子篩、粘結劑和IA~IIA族元素的氧化物;在所述改性分子篩中包括小于1nm孔道、1~100nm孔道和大于100nm孔道,其中,小于1nm孔道與全部孔道的體積比為0.2~0.8;
所述脫烯烴催化劑的制備方法包括以下步驟:步驟1、將所述分子篩置于有機胺的溶液中進行水熱處理,采用微波加熱;步驟2、然后在酸溶液中進行酸交換處理,任選的干燥,得到改性分子篩;步驟3、將改性分子篩與所述粘結劑、IA~IIA族元素的化合物混合,焙燒得到所述催化劑。
2.根據權利要求1所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,在所述改性分子篩中,
小于1nm孔道與全部孔道的體積比為0.2~0.6;和/或
1~100nm孔道與全部孔道的體積比為(0.1~0.45):1;和/或
大于100nm孔道與全部孔道的體積比為(0.1~0.35):1。
3.根據權利要求2所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,在所述改性分子篩中,
1~100nm孔道與全部孔道的體積比為(0.2~0.4):1;和/或
大于100nm孔道與全部孔道的體積比(0.1~0.25):1。
4.根據權利要求1所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,
所述改性分子篩選自改性Y型分子篩、改性ZSM-5型分子篩、改性ZSM-12型分子篩、改性β型分子篩、改性MCM-22型分子篩和改性MCM-56型分子篩中的至少一種;和/或
所述IA~IIA族元素選自鋰、鎂、鈉、鉀、鍶、鋇和鈣中至少一種;和/或
所述粘結劑選自氧化鋁、高嶺土、凹凸棒土、膨潤土、硅藻土和二氧化硅中的至少一種。
5.根據權利要求1~4之一所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,在所述催化劑中,各組分的重量份數為:
改性分子篩 50~100份;
IA~IIA族元素的氧化物大于0份且8份以下;
粘結劑 4.9~50份。
6.根據權利要求5所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,在所述催化劑中,各組分的重量份數為:
改性分子篩 50~95份;
IA~IIA族元素的氧化物大于0份且小于等于4份;
粘結劑 9.9~40份。
7.根據權利要求5所述的脫烯烴催化劑,其特征在于,所述催化劑在反復再生利用4~8次后,單次壽命恢復率90%以上。
8.一種權利要求1~7之一所述脫烯烴催化劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1、將所述分子篩置于有機胺的溶液中進行水熱處理,采用微波加熱;
步驟2、然后在酸溶液中進行酸交換處理,任選的干燥,得到改性分子篩;
步驟3、將改性分子篩與所述粘結劑、IA~IIA族元素的化合物混合,焙燒得到所述催化劑。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,在步驟1中,
所述有機胺選自二烷基胺、三烷基胺、四烷基胺、苯基胺中至少一種;和/或
所述有機胺在溶液中的重量濃度為0.1~10%;和/或
液固重量比為(1~50):1。
10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,在步驟1中,
所述有機胺選自二烷基胺、三烷基胺、四烷基胺中至少一種;和/或
所述有機胺在溶液中的重量濃度為0.5%~5%;和/或
液固重量比為(3.0~15):1。
11.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,在步驟1中,所述微波處理的溫度為室溫~180℃,功率為1~100w/g分子篩,處理時間為1~18h。
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