[發(fā)明專利]生物碳負(fù)載鋁氧化物處理有色冶煉污酸中砷的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910976743.5 | 申請(qǐng)日: | 2019-10-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110745986A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-02-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 祁先進(jìn);盧治旭;祝星;王成華;史健;李雪竹;李永奎;郝烽焱 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C02F9/04 | 分類號(hào): | C02F9/04;C02F101/10;C02F103/16 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 650093 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鋁氧化物 生物碳 研磨 冶煉 預(yù)處理 重金屬污染治理 反應(yīng)產(chǎn)物添加 常溫?cái)嚢?/a> 工作流程 固液分離 混合液 脫砷 去除 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種生物碳負(fù)載鋁氧化物處理有色冶煉污酸中砷的方法,屬于重金屬污染治理技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明方法為首先將鋁氧化物干燥研磨,將研磨后的鋁氧化物加入HCl中進(jìn)行預(yù)處理,再加入生物碳進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物添加到H2O2與有色冶煉污酸的混合液中,常溫?cái)嚢杳撋榉磻?yīng),最后固液分離;本方法利用生物碳負(fù)載鋁氧化物去除砷,工作流程簡(jiǎn)單,除砷效果明顯,具有廣闊的前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種生物碳負(fù)載鋁氧化物處理有色冶煉污酸中砷的方法,屬于重金屬污染治理技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
自2007 年7 月1 日起,飲用水中砷的最大允許濃度從0.05 mg/L 降低為0.01mg/L。有研究結(jié)果顯示,我國(guó)內(nèi)蒙古、新疆、臺(tái)灣等地飲水中含砷量高達(dá)0.2~2.0 mg/L,嚴(yán)重超過(guò)我國(guó)現(xiàn)行飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致地方性砷中毒的發(fā)生。地方性砷中毒是居住在特定地理環(huán)境條件下的居民長(zhǎng)期通過(guò)飲水、空氣、食物攝入過(guò)量的砷而引起的以皮膚色素脫失、著色及皮膚角化、癌變?yōu)橹鞯娜硇缘穆灾卸荆⒂羞h(yuǎn)期致癌、致心腦血管疾病和糖尿病等疾病高發(fā)的地方病。飲用水除砷是防治地方性砷中毒的關(guān)鍵措施,因此,研究符合中國(guó)國(guó)情且安全、有效、經(jīng)濟(jì)的飲水除砷方法尤為重要。該文綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外飲用水除砷技術(shù)的研究現(xiàn)狀和今后的研究方向。
目前,污酸的處理方法主要有吸附沉淀法。反應(yīng)后的毒性污泥所帶來(lái)的諸多處理難題,并且除砷率有限,這是此方法的最大缺陷;用生物碳負(fù)載鋁氧化物處理污酸工藝簡(jiǎn)單,成本較低,并且浸出液中As的濃度小于5mg/L,符合毒性浸出后溶液中的As濃度低于國(guó)家《危險(xiǎn)廢物浸出毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5085.3-2007),屬于一般固體物,送安全處置。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種生物碳負(fù)載鋁氧化物處理有色冶煉污酸中砷的方法,本發(fā)明利用生物碳負(fù)載鋁氧化物除砷,不僅減少污酸處理過(guò)程中污泥的堆存量,并且工藝操作簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低具有較廣闊的市場(chǎng)前景。
本發(fā)明生物碳負(fù)載鋁氧化物處理有色冶煉污酸中砷的方法如下:
(1)將鋁氧化物干燥研磨,研磨后的粒徑在100目以下;
(2)將步驟(1)鋁氧化物加到濃度0.5~1mol/L的HCl中預(yù)處理1~2h;
(3)將生物碳加入到步驟(2)的溶液中,反應(yīng)1~2h后,過(guò)濾,獲得的沉淀物,干燥,備用;
(4)按H2O2與砷的摩爾比為1:1~1.5:1的比例,將H2O2與有色冶煉污酸進(jìn)行混合,在常溫下預(yù)處理1~2h;
(5)將步驟(3)干燥物加入到步驟(4)氧化預(yù)處理的污酸中,在常溫下攪拌反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物固液分離,獲得富砷固廢和濾液,檢測(cè)濾液達(dá)標(biāo)后進(jìn)行下一步處理。
所述步驟(1)中干燥是在500~600℃下處理6~8h。
所述步驟(3)中鋁氧化物與生物碳的質(zhì)量比為10:1~15:1;干燥是在60~80℃下處理12~24h。
所述有色冶煉污酸的砷含量為6100~10000mg/L。
所述步驟(5)中氧化預(yù)處理污酸和干燥物的液固比mL:g為15~20:1;攪拌速度為150~180r/min,反應(yīng)時(shí)間為24~36h。
本發(fā)明中所用生物碳為常規(guī)市售產(chǎn)品,例如市售的用稻殼制備的生物碳。
本發(fā)明的有益效果是:
(1)本發(fā)明所述處理污酸的方法,工藝流程簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)成本低,處理后的沉淀物毒性浸出低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);
(2)本發(fā)明砷去除率顯著,除砷效果明顯。
具體實(shí)施方法
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