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[發(fā)明專利]一種ATS型分子篩、其合成方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910975071.6 申請(qǐng)日: 2019-10-14
公開(公告)號(hào): CN112723379B 公開(公告)日: 2022-10-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王振東;梁俊;劉闖;李相呈;陶偉川 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號(hào): C01B39/54 分類號(hào): C01B39/54;C01B37/08
代理公司: 北京至臻永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11568 代理人: 張娜;張寶香
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 ats 分子篩 合成 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種ATS型分子篩,所述分子篩具有示意性化學(xué)組成Al2O3.nP2O5,其中磷鋁摩爾比n=0.7~1.5,所述分子篩具有針狀形貌,其長徑比為30~100。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分子篩,其特征在于,所述分子篩長徑比為40~80。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分子篩,其特征在于,所述分子篩具有針狀形貌,其長為1~15μm。

4.一種ATS型分子篩的合成方法,包括在晶化條件下使得磷源、鋁源、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水接觸獲得分子篩的步驟;和任選地,焙燒所述獲得的分子篩的步驟;所述結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為4-吡咯烷基吡啶;其中,所述晶化為恒定溫度下的一步直接晶化;

所述鋁源以Al2O3計(jì)、磷源以P2O5計(jì)、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水的摩爾配比為1∶(0.25~4.0)∶(0.05~2.0)∶(10~100);

所述晶化條件包括:晶化溫度為120~240℃,晶化時(shí)間為0.25~10天。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述鋁源以Al2O3計(jì)、磷源以P2O5計(jì)、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水的摩爾配比為1∶(0.5~3)∶(0.1~1.5)∶(12~90)。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述鋁源以Al2O3計(jì)、磷源以P2O5計(jì)、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水的摩爾配比為1∶(0.75~2)∶(0.2~1.2)∶(15~80)。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述晶化條件包括:晶化溫度為140~230℃,晶化時(shí)間為0.5~8天。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述晶化條件包括:晶化溫度為160~220℃,晶化時(shí)間為0.75~6天。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述磷源選自磷酸、磷酸銨、磷酸一氫銨和磷酸二氫銨中的至少一種;所述鋁源選自氫氧化鋁、氧化鋁、鋁酸鹽、鋁鹽、醇鋁和四烷氧基鋁中的至少一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述分子篩晶體具有特殊的針狀形貌,長徑比為30~100,長為1~15μm。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的合成方法,其特征在于,所述分子篩晶體長徑比為40~80。

12.一種ATS型分子篩組合物,包含根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的ATS型分子篩或者按照權(quán)利要求4~11任一所述的合成方法合成的ATS型分子篩,以及粘結(jié)劑。

13.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述的ATS型分子篩、按照權(quán)利要求4~11任一所述的合成方法合成的ATS型分子篩、或者根據(jù)權(quán)利要求12所述的ATS型分子篩組合物作為吸附劑或有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化用催化劑的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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