[發明專利]可寬溫使用的柔性薄膜電容及其制備方法

有效

• 申請號: 201910975003.X
• 申請日: 2019-10-14
• 公開（公告）號: CN110706926B
• 公開（公告）日: 2020-11-17
• 發明（設計）人: 李峰;劉俠俠;陶玉紅;李露;盧星華;袁啟斌
• 申請（專利權）人: 深圳市峰泳科技有限公司
• 主分類號: H01G4/33
• 分類號: H01G4/33;H01G4/18;H01G4/12;C09D163/00;C09D175/08;C09D183/04;C09D135/02;C09D163/10;C09D167/06;C09D7/61
• 代理公司: 上海波拓知識產權代理有限公司 31264
• 代理人: 齊云娜

1.一種柔性薄膜電容的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備分散液，該分散液包括第一單體、固化劑、第二單體、引發劑、納米無機填料及溶劑；

將該分散液涂布在第一金屬薄膜表面，低溫烘干去除溶劑，在該第一金屬薄膜表面形成介電材料前驅體層；

在該介電材料前驅體層的遠離該第一金屬薄膜的表面覆上第二金屬薄膜，形成薄膜電容前驅體；以及

將該薄膜電容前驅體加熱固化，使得該第一單體在該固化劑的作用下、該第二單體在該引發劑的作用下分別進行原位聚合反應，形成具有互穿聚合物網絡的介電材料層，由此制得柔性薄膜電容，所述柔性薄膜電容在0-80℃的使用溫度范圍內，介電常數隨溫度變化率小于10％；

其中，所述制備分散液具體包括如下步驟：將10～30wt％的第一單體、10～30wt％的第二單體、0.5～5wt％的固化劑、0.01～5wt％的引發劑、40～60wt％的納米無機填料以及余量的溶劑混合均勻，得到該分散液，其中各組分質量百分比之和為100wt％，該第一單體僅在該固化劑作用下發生加成聚合、縮聚反應或者開環聚合反應，對該引發劑不起作用，該第二單體僅在該引發劑作用下發生自由基聚合反應，該固化劑對其不起作用，該第一單體選自環氧樹脂、聚氨酯、反應型有機硅、環狀單體中的一種或多種，該第二單體選自丙烯酸單體、丙烯酸預聚物、苯乙烯、不飽和聚酯中的一種或多種。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述制備分散液，該混合均勻的步驟包括進行研磨處理。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：該研磨是在研磨機上進行，以1000～2000轉/分鐘的轉速研磨處理4～6次。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：該固化劑選自環氧固化劑、聚氨酯固化劑、有機硅多元醇、開環聚合引發劑中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：該引發劑為自由基引發劑，選自有機胺、酸酐、咪唑及其衍生物、過氧化物、異腈酸預聚物、有機金屬化合物中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：該低溫烘干步驟為在40～60℃下烘干10～20分鐘；和/或

該加熱固化步驟為在100～150℃下固化0.5～5小時。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：該納米無機填料選自鈦酸鋇鈉、鈦酸鋇、鈦酸銅鈣、鈦酸鍶、鈦酸鍶鋇、鈦酸鈣、鈦酸鈣鋇、鋯鈦酸鉛、鈦酸鉛鈉、鈦酸鉛中的一種或多種；和/或

該納米無機填料的介電常數≥100、介電損耗≤0.05、粒徑D₅₀＝50～100nm；和/或該溶劑選自二氯甲烷、三氯甲烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二丁醚、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、二甲苯的一種或多種；和/或

該第一金屬薄膜及該第二金屬薄膜的材質相同或者不同，分別選自銅箔、鎳箔、鋁箔、銀箔或者錫箔中的一種，厚度分別為10～50μm。

8.一種柔性薄膜電容，根據權利要求1-7中任一項所述的制備方法制備而得，包括第一金屬薄膜、第二金屬薄膜以及位于該第一金屬薄膜和第二金屬薄膜之間的介電材料層，其特征在于：介電材料層包括有機聚合物基體、以及均勻分散于所述有機聚合物基體中的納米無機填料，該有機聚合物基體具有互穿聚合物網絡結構。