[發明專利]一種有機-無機鈣鈦礦量子點膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201910974776.6
• 申請日: 2019-10-14
• 公開（公告）號: CN110707219B
• 公開（公告）日: 2022-09-27
• 發明（設計）人: 黃永華;王增敏;李彩翠;張運波;鄭宇翔;嚴志雄
• 申請（專利權）人: 合肥樂凱科技產業有限公司
• 主分類號: H01L51/42
• 分類號: H01L51/42;H01L51/44;H01L51/46;H01L51/48
• 代理公司: 石家莊冀科專利商標事務所有限公司 13108
• 代理人: 李羨民;高錫明

1.一種有機-無機鈣鈦礦量子點膜，包括依次配置的有機-無機鈣鈦礦量子點層(1)、上水氧阻隔層(2)、壓敏膠黏劑層(3)、下水氧阻隔層(4)，所述壓敏膠黏劑層(3)用來粘結有機-無機鈣鈦礦量子點層(1)和下水氧阻隔層(4)，所述有機-無機鈣鈦礦量子點層(1)的組成及質量百分含量為：

有機-無機鈣鈦礦量子點：0.9%～6.5%；

聚合物：58%～90%；

流平劑：9%～35%，

所述有機-無機鈣鈦礦量子點分散在聚合物分子間隙中，聚合物為聚四氟乙烯(PTFE)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)或聚氟乙烯（PVF）中的任意一種；

制備按如下步驟進行：

S1、將聚合物溶解于有機溶劑中，控制質量比為：聚合物:有機溶劑＝1:9～1:19，攪拌均勻得到聚合物溶液，在上述制備的聚合物溶液中加入流平劑，控制質量比為：聚合物:流平劑＝1:0.1～1:0.6，攪拌均勻得到的溶液作為第一溶液；

S2、將有機胺鹵化物CH3NH3X與無機鹵化物PbX2按摩爾比0.1:1-1.1:1混合完全溶解在有機溶劑中，其中X為Cl、Br或I，攪拌均勻，得到量子點前驅體液作為第二溶液；

S3、將步驟S1的第一溶液和步驟S2的第二溶液混合，控制質量比為：第一溶液: 第二溶液＝1:0.01～1:0.11，攪拌均勻得到有機-無機鈣鈦礦量子點涂布液；

S4、將步驟S3的有機-無機鈣鈦礦量子點涂布液涂布到阻隔膜的阻隔面上，加熱固化形成有機-無機鈣鈦礦量子點層；

S5、將壓敏膠黏劑溶解于有機溶劑中，控制質量比為：壓敏膠黏劑:有機溶劑＝1:1～1:10，攪拌均勻得到壓敏膠黏劑涂布液；

S6、將步驟S5壓敏膠黏劑涂布液涂布到阻隔膜的阻隔面上，加熱固化形成具有粘性的壓敏膠黏劑層；

S7、將步驟S6的壓敏膠黏劑層與步驟S4的有機-無機鈣鈦礦量子點層貼合，即得到有機-無機鈣鈦礦量子點膜；

加熱固化形成有機-無機鈣鈦礦量子點層的溫度為70℃，有機-無機鈣鈦礦量子點層的厚度為7-10μm。

2.根據權利要求1所述的量子點膜，其特征在于，所述上水氧阻隔層(2)和下水氧阻隔層(4)均為水蒸氣透過率(WVTR)為0.01-1g/m²/day的阻隔膜，所述阻隔膜一面為阻隔層，另一面為AG層。

3.根據權利要求1所述的量子點膜，其特征在于，所述壓敏膠黏劑為熱固型丙烯酸類壓敏膠。

4.根據權利要求1所述的量子點膜，其特征在于，步驟1中所述有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。

5. 根據權利要求1所述的量子點膜，其特征在于，所述流平劑為氟系流平劑MEGAFACEF440、F470、F553、F554、F556、F557中的任意一種。

6.根據權利要求1所述的量子點膜，其特征在于，在步驟S5中有機溶劑為乙酸乙酯，所述加熱固化形成具有粘性的壓敏膠黏劑層的溫度為100℃，所述壓敏膠黏劑層厚度為9-12μm，所述貼合壓力為0.2-0.5MPa。