[發(fā)明專利]一種立方形沉淀碳酸鈣的制備方法

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• 申請日: 2019-10-14
• 公開（公告）號: CN110550648A
• 公開（公告）日: 2019-12-10
• 發(fā)明（設計）人: 黃議文;王志高;李正華;何超瓊;姚明敏;陳剛;鄭躍軍
• 申請（專利權）人: 上海碳酸鈣廠有限公司
• 主分類號: C01F11/18
• 分類號: C01F11/18
• 代理公司: 11429 北京中濟緯天專利代理有限公司
• 代理人: 季永康

本發(fā)明的一種立方形沉淀碳酸鈣的制備方法，通過控制碳化反應的溫度，同時根據(jù)氫氧化鈣漿液的濃度來確定二氧化碳氣體的充入速率，以此來得到立方形沉淀碳酸鈣，無需另外加入沉淀助劑，有效控制了生產(chǎn)成本。

技術領域

本發(fā)明涉及碳酸鈣領域，特別涉及一種立方形沉淀碳酸鈣的制備方法。

背景技術

沉淀碳酸鈣可通過把二氧化碳氣體充入裝有氫氧化鈣漿液的反應容器來制備。沉淀碳酸鈣結晶形狀有紡錘形、立方形、鏈形、球形、片形和四角柱形。這些不同晶形的碳酸鈣可由控制反應條件制得。一般的碳化法得到的是紡錘形。

目前已有較多關于制備立方形沉淀碳酸鈣的研究，但是多是采用沉淀助劑控制形貌，不僅提高了成本，也使得制備工藝更加復雜、難以進行質量控制。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于提供一種立方形沉淀碳酸鈣的制備方法，該方法通過控制碳化反應的溫度，同時根據(jù)氫氧化鈣漿液的濃度來確定二氧化碳氣體的充入速率，以此來得到立方形沉淀碳酸鈣，無需另外加入沉淀助劑，有效控制了生產(chǎn)成本。

本發(fā)明提供了一種立方形沉淀碳酸鈣的制備方法，包括：

（1）將生石灰加入到溫水中攪拌，制成氫氧化鈣漿液；

（2）將氫氧化鈣漿液加入裝有分散槳的夾套反應容器中；開啟分散漿，在夾套內(nèi)充入循環(huán)冷卻水，使反應容器內(nèi)的氫氧化鈣漿液冷卻至低于17℃（優(yōu)選高于10℃低于17℃），再充入二氧化碳，同時控制反應容器內(nèi)漿液的溫度低于30℃（優(yōu)選10-25℃），直至反應容器內(nèi)漿料pH值至7以下（優(yōu)選6.0-6.2）；反應結束，獲得立方形沉淀碳酸鈣的水性漿液。

所述步驟（1）中的溫水溫度為40-60℃。

所述步驟（1）中的攪拌時間為30-45分鐘。

所述步驟（2）中的分散漿開啟時的線速度為5-9米/秒。

所述步驟（2）中二氧化碳的充入速率為以加入的每克干燥氫氧化鈣計0.016升/分鐘。

碳化反應的條件不同，會導致碳化后生成的碳酸鈣晶型不同。反應溫度、二氧化碳的充入速率以及分散槳的線速度都會對碳酸鈣的晶型形成造成影響。如果不控制如上所述的碳化反應條件，一般得到的是紡錘形。

有益效果

本發(fā)明通過控制碳化反應的溫度，同時根據(jù)氫氧化鈣漿液的濃度來確定二氧化碳氣體的充入速率，以此來得到立方形沉淀碳酸鈣，無需另外加入沉淀助劑，有效控制了生產(chǎn)成本；同時工藝簡單，利于質量控制，可以高效生產(chǎn)立方形沉淀碳酸鈣，具有良好的實際生產(chǎn)應用價值。

附圖說明

構成本申請的一部分的附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解，本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構成對本發(fā)明的不當限定。在附圖中：

圖 1 是實施例1中反應后反應容器內(nèi)漿液的SEM顯微照片；

圖 2 是實施例2中反應后反應容器內(nèi)漿液的SEM顯微照片；

圖 3 是實施例3中反應后反應容器內(nèi)漿液的SEM顯微照片。

具體實施方式

需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。下面將參考附圖并結合實施例來詳細說明本發(fā)明。

為了使本領域的技術人員更好的理解本發(fā)明方案，下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分的實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，在本領域普通技術人員沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應當屬于本發(fā)明的保護范圍。