[發(fā)明專利]數(shù)據(jù)審核方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910969803.0
• 申請日: 2019-10-12
• 公開（公告）號: CN110782998A
• 公開（公告）日: 2020-02-11
• 發(fā)明（設計）人: 羅憶春
• 申請（專利權(quán)）人: 平安醫(yī)療健康管理股份有限公司
• 主分類號: G16H70/40
• 分類號: G16H70/40;G16H70/20
• 代理公司: 44224 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司
• 代理人: 李姣姣

本申請涉及數(shù)據(jù)處理技術，提供了一種數(shù)據(jù)審核方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì)。所述方法包括：獲取攜帶有診斷數(shù)據(jù)和處方數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)；通過多個線程基于各自相應的關鍵詞集并行的從診斷數(shù)據(jù)中提取診斷病癥數(shù)據(jù)；從處方數(shù)據(jù)中提取藥品標識，并確定藥品標識對應的藥品標簽；將藥品標識和診斷病癥數(shù)據(jù)推送至藥品標簽對應的審核服務器，以使得審核服務器根據(jù)藥品標識查詢預先提取的適應癥數(shù)據(jù)，并根據(jù)適應癥數(shù)據(jù)和診斷病癥數(shù)據(jù)確定藥品標識對應的審核結(jié)果；接收審核服務器針對藥品標識對應反饋的審核結(jié)果，根據(jù)處方數(shù)據(jù)中每個藥品標識對應的審核結(jié)果確定處方數(shù)據(jù)的審核結(jié)果。采用本方法能夠提高處方數(shù)據(jù)的審核效率。

技術領域

本申請涉及醫(yī)療技術領域，特別是涉及一種數(shù)據(jù)審核方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì)。

背景技術

藥品說明書中的適應癥數(shù)據(jù)在臨床用藥上起著指導性作用。研究表明，適應癥數(shù)據(jù)不合理是導致診斷數(shù)據(jù)與處方數(shù)據(jù)不相符的主要原因之一。由此，基于適應癥數(shù)據(jù)和診斷數(shù)據(jù)對相應處方數(shù)據(jù)進行審核是至關重要的。

目前，通常是在獲取到待審核的處方數(shù)據(jù)和相應的診斷數(shù)據(jù)后，從藥品數(shù)據(jù)庫中查詢處方數(shù)據(jù)中的各藥品對應的藥品文本信息，并根據(jù)診斷數(shù)據(jù)和從藥品文本信息中提取的適應癥數(shù)據(jù)對處方數(shù)據(jù)進行審核，增加了數(shù)據(jù)處理復雜度，降低了處方數(shù)據(jù)的審核效率。尤其是在待審核的處方數(shù)據(jù)中包括中成藥，和/或，待審核的處方數(shù)據(jù)量較大時，會進一步降低處方數(shù)據(jù)的審核效率。

發(fā)明內(nèi)容

基于此，有必要針對上述技術問題，提供一種能夠提高處方數(shù)據(jù)的審核效率的數(shù)據(jù)審核方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì)。

一種數(shù)據(jù)審核方法，所述方法包括：

獲取攜帶有診斷數(shù)據(jù)和處方數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)；

通過多個線程基于各自相應的關鍵詞集并行的從所述診斷數(shù)據(jù)中提取診斷病癥數(shù)據(jù)；

從所述處方數(shù)據(jù)中提取藥品標識，并確定所述藥品標識對應的藥品標簽；

將所述藥品標識和所述診斷病癥數(shù)據(jù)推送至所述藥品標簽對應的審核服務器，以使得所述審核服務器根據(jù)所述藥品標識查詢預先提取的適應癥數(shù)據(jù)，并根據(jù)所述適應癥數(shù)據(jù)和所述診斷病癥數(shù)據(jù)確定所述藥品標識對應的審核結(jié)果；

接收所述審核服務器針對所述藥品標識對應反饋的審核結(jié)果，根據(jù)所述處方數(shù)據(jù)中每個藥品標識對應的審核結(jié)果確定所述處方數(shù)據(jù)的審核結(jié)果。

在其中一個實施例中，所述通過多個線程基于各自相應的關鍵詞集并行的從所述診斷數(shù)據(jù)中提取診斷病癥數(shù)據(jù)，包括：

對所述診斷數(shù)據(jù)進行分詞得到分詞結(jié)果；

通過多個線程并行的從至少一個病癥數(shù)據(jù)庫中獲取相應類型的關鍵詞集，并基于所獲取到的關鍵詞集從所述分詞結(jié)果中提取診斷病癥數(shù)據(jù)。

在其中一個實施例中，所述接收所述審核服務器針對所述藥品標識對應反饋的審核結(jié)果，根據(jù)所述處方數(shù)據(jù)中每個藥品標識對應的審核結(jié)果確定所述處方數(shù)據(jù)的審核結(jié)果之后，所述方法還包括：

當所述處方數(shù)據(jù)的審核結(jié)果為不合理時，根據(jù)所述診斷病癥數(shù)據(jù)從已構(gòu)建的適應癥知識圖譜或適應癥數(shù)據(jù)庫中搜索相適應的候選藥品標識；

獲取所述候選藥品標識對應的藥品主治對象和藥品功效；

將所述候選藥品標識、所述藥品主治對象和所述藥品功效推送至終端。

在其中一個實施例中，所述適應癥數(shù)據(jù)的提取步驟，包括：

獲取所述藥品標識對應的適應癥文本信息；

將所述適應癥文本信息輸入已訓練的適應癥提取模型進行預測，得到預測適應癥數(shù)據(jù)和置信度；