[發(fā)明專利]一種耐氧化高通量反滲透膜及其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910966046.1
• 申請日: 2019-10-12
• 公開（公告）號: CN110756061B
• 公開（公告）日: 2022-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高翔;趙偉國;孫家寬
• 申請（專利權(quán)）人: 萬華化學(xué)集團股份有限公司;萬華化學(xué)（寧波）有限公司
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02
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1.一種耐氧化高通量反滲透膜，包括聚砜多孔支撐層和形成于支撐層上的聚酰胺脫鹽層，其特征在于，所述聚酰胺脫鹽層內(nèi)部摻雜有烯醇式羥基磷酸酯或其鹽；所述烯醇式羥基磷酸酯或其鹽為維生素C磷酸酯、維生素C磷酸酯鈉、維生素C磷酸酯鎂中的一種或多種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐氧化高通量反滲透膜，其特征在于，所述聚酰胺脫鹽層是由間苯二胺水相溶液和均苯三甲酰氯有機相溶液通過界面縮聚反應(yīng)形成的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)芳香族聚酰胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的耐氧化高通量反滲透膜，其特征在于，所述聚砜多孔支撐層為形成于無紡布上的聚砜支撐膜。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一項所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，將間苯二胺、烯醇式羥基磷酸酯或其鹽溶于水中；將聚砜多孔支撐層與上述水相溶液接觸后，除去多余水相，再與均苯三甲酰氯有機相溶液接觸；間苯二胺和均苯三甲酰氯發(fā)生界面縮聚反應(yīng)，在聚砜多孔支撐層上形成摻雜有烯醇式羥基磷酸酯或其鹽的聚酰胺脫鹽層，得到反滲透膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述間苯二胺在水相溶液中的質(zhì)量濃度為2.0～6.0wt%；所述烯醇式羥基磷酸酯或其鹽在水相溶液中的質(zhì)量濃度為0.1～5.0wt%。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述烯醇式羥基磷酸酯或其鹽在水相溶液中的質(zhì)量濃度為0.5～2.0wt%。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯有機相溶液的質(zhì)量濃度為0.05wt%～0.2wt%；所述有機相溶液為脂肪族烷烴、芳香族烷烴和鹵代烷烴中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述有機相溶液為脂肪族烷烴。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述有機相溶液為isopar G、isopar L、isopar H異構(gòu)烷烴中的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述聚砜多孔支撐層與水相溶液、均苯三甲酰氯有機相溶液的接觸時間為10-300s。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述聚砜多孔支撐層與水相溶液、均苯三甲酰氯有機相溶液的接觸時間為30s。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的耐氧化高通量反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯有機相溶液中還含有質(zhì)量分數(shù)為0.07～0.25wt%的磷酸三丁酯。

13.一種如權(quán)利要求1-3任一項所述的反滲透膜或權(quán)利要求4-12任一項所述的方法制備的反滲透膜在水處理組件、裝置和/或方法中的應(yīng)用。