[發(fā)明專利]高透光率的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910964617.8 | 申請日： | 2019-10-11 |
| 公開（公告）號： | CN110684175B | 公開（公告）日： | 2021-11-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 傅佳駿;王東;徐建華;任尚陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08G18/78 | 分類號： | C08G18/78;C08G18/32;C08G18/30 |
| 代理公司： | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人： | 劉海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 透光率 室溫 修復(fù) 彈性體 材料 及其 制備 方法 | ||
1.高透光率的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下：
，10≤n≤60，
通過以下制備方法制得：
a. 在惰性氣體氛圍下，將甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇溶于N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制得混合溶液Ⅰ，所述的甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇的結(jié)構(gòu)式如下：
，10≤n≤60；
b. 將異佛 爾酮二胺溶于N,N’-二甲基甲酰胺溶劑中，制得混合溶液Ⅱ，然后將混合液體Ⅱ于0~4 ℃下逐滴加入到混合溶液Ⅰ中，攪拌反應(yīng)10~12h，制得反應(yīng)初產(chǎn)物溶液Ⅲ，其中甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇與異佛 爾酮二胺的摩爾比為100:90~100；
c. 將步驟b制得的反應(yīng)初產(chǎn)物溶液Ⅲ于70~90℃條件下加熱處理3~6h，得到反應(yīng)初產(chǎn)物溶液Ⅳ；
d. 將小分子一元醇加入至步驟c制得的反應(yīng)初產(chǎn)物溶液Ⅳ中，攪拌混合均勻，得到聚合物溶液Ⅴ，其中甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇與異佛 爾酮二胺及小分子一元醇的摩爾比為100:(90~100):50，異佛 爾酮二胺與小分子一元醇的總摩爾量大于等于甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇的摩爾量；
e. 將步驟d制得的聚合物溶液Ⅴ，干燥除去溶劑制得高透光率的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟a中，所述的甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇的分子量為2300。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟a中，所述的混合溶液Ⅰ中，甲苯二異氰酸酯封端的聚丙二醇的濃度為0.345 g/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟b中，所述的滴加速度為800~1000 μL/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟b中，所述的混合溶液Ⅱ中，異佛 爾酮二胺的濃度為0.046~0.051 g/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟d中，所述的攪拌時間為10~20分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超韌室溫本征自修復(fù)彈性體材料，其特征在于，步驟e中，所述的干燥步驟為：先在80~90℃下干燥24~36h，再置于85~90℃真空條件下干燥12~24h。
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