[發(fā)明專利]一種艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910955840.6
• 申請(qǐng)日: 2019-10-09
• 公開（公告）號(hào): CN110658276A
• 公開（公告）日: 2020-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王一飛;郭玉英;馬婧;任哲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州暨南生物醫(yī)藥研究開發(fā)基地有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/16;G01N21/71;G01N1/44
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1主要成分含量的測(cè)量：稱取0.8-1.2g艾葉粉末至頂空瓶中，加入7-12ml超純水，密封頂空瓶、搖勻，靜置20-40min，得到供試品溶液，再制備對(duì)照品溶液，分別量取所述對(duì)照品溶液和供試品溶液的頂空瓶氣體1ml，注入氣相色譜-質(zhì)譜儀中，得到色譜圖-質(zhì)譜圖，對(duì)所述色譜圖-質(zhì)譜圖進(jìn)行分析，得到艾葉中各主要成分含量；

S2無機(jī)元素含量的測(cè)量：稱取0.15-0.35g艾葉粉末至消解罐中，加硝酸8-10ml，靜置過夜，消解、趕酸，將消解液定容、搖勻、過濾，得到上機(jī)樣品溶液，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對(duì)所述上機(jī)樣品溶液進(jìn)行測(cè)試，得到艾葉中各無機(jī)元素含量；

S3質(zhì)量評(píng)估：根據(jù)艾葉中各所述主要成分含量和各無機(jī)元素含量，對(duì)艾葉進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，得到質(zhì)量評(píng)估結(jié)果。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1中，制備對(duì)照品溶液的步驟為：稱取桉油精、側(cè)柏酮、左旋樟腦、天然冰片，加入甲醇溶解，得到混合對(duì)照品溶液，量取800-1200ul混合對(duì)照品溶液至頂空瓶中，加水7-15ml，密封頂空瓶、搖勻，靜置20-40min，得到所述對(duì)照品溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述頂空瓶的平衡溫度為80-90℃；

色譜條件為：5％苯基甲基聚硅氧烷為固定相的色譜柱；50℃保持10min，以5℃/min升至220℃保持10min；進(jìn)樣口溫度為240℃；分流比為20:1；載氣為氮?dú)狻?/p>

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述頂空瓶的平衡溫度為85℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1中，質(zhì)譜條件為：采用EI源，離子源溫度為230℃；掃描方法為全掃描，掃描質(zhì)量數(shù)范圍為30-500m/z。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S2中，采用全定量-半定量分析模式對(duì)所述上機(jī)樣品溶液進(jìn)行電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)試。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S2中，采用所述全定量分析模式時(shí)，選取⁴⁵Sc、⁷²Ge、¹⁰³Rh、¹¹⁵In、¹⁷⁵Lu作為所述電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)試的內(nèi)標(biāo)元素。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S2中，將消解液定容之前，還包括加入金單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的步驟。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1和S2中，預(yù)先將艾葉粉碎至50-90目，得到所述艾葉粉末。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的艾葉的質(zhì)量評(píng)估方法，其特征在于，所述步驟S1和S2中，預(yù)先將艾葉粉碎至65-80目，得到所述艾葉粉末。