[發明專利]一種超臨界發泡成核劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201910948979.8
• 申請日: 2019-10-08
• 公開（公告）號: CN110563994B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 羅李華
• 申請（專利權）人: 浙江杰上杰新材料有限公司
• 主分類號: C08J9/08
• 分類號: C08J9/08;C08J9/14;C08L23/06
• 代理公司: 浙江永航聯科專利代理有限公司 33304
• 代理人: 侯蘭玉

1.一種超臨界發泡成核劑，其特征在于該超臨界發泡成核劑是由如下重量份的組分混合而成：

有機酸及其衍生物 5-50份、

無機酸及其衍生物0-50份、

碳酸鹽5-50份、

聚合物20-100份、

分散劑1-10份；

該超臨界發泡成核劑中還包含有效量的潤滑劑，所述潤滑劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣、PE蠟（聚乙烯蠟）、OPE蠟（氧化聚乙烯蠟）、單硬脂酸甘油酯、石蠟、PEG（聚乙二醇）或芥酸酰胺或油酸中的一種或多種之混合物；

所述的無機酸及其衍生物不為零；

所述的無機酸及其衍生物為硫酸銨、過硫酸銨、氯化銨、磷酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸鈣、磷酸二氫鈣、磷酸鎂、磷酸氫鎂、焦磷酸鈉、焦磷酸鈣或硫酸鋁鉀中的一種或多種之混合物；

所述的碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈣、碳酸氫鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、碳酸鋅、堿式碳酸鋅、碳酸鉀或碳酸氫鉀中的一種或多種之混合物；

所述的超臨界發泡成核劑的制備方法包括如下步驟：通過氣流粉碎將原料中的有機酸及其衍生物、無機酸及其衍生物和碳酸鹽研磨成中位粒徑在1-20微米的超細粉體，然后加入聚合物、潤滑劑對超細粉體狀態的物料進行預分散，經密煉和造粒得到超臨界發泡成核劑。

2.根據權利要求1所述的超臨界發泡成核劑，其特征在于：所述的有機酸及其衍生物為檸檬酸、檸檬酸鈣、檸檬酸氫鈣、檸檬酸鈉、檸檬酸一鈉、檸檬酸二鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸一鉀、檸檬酸二鉀鹽、檸檬酸鎂、檸檬酸氫鎂、乳酸、乳酸鈉鹽、乳酸鈣鹽、乳酸鎂鹽、乳酸鉀鹽、乳酸鋁、乳酸鋅、油酸、油酸鋅、油酸鈣、異辛酸鋅、單甲基丙烯酸鋅（ZMMA）、丙烯酸鋅（ZDA）、丙烯酸鈉、單甲基丙烯酸鈉、雙甲基丙烯酸鋅（ZDMA）、甲基丙烯酸鎂（MgDMA）、苯甲酸鋅或對甲基苯甲酸鋅中的一種或多種之混合物。

3.根據權利要求1所述的超臨界發泡成核劑，其特征在于：所述的聚合物為PP（聚丙烯）、PE（聚乙烯）、LDPE（低密度聚乙烯）、HDPE（高密度聚乙烯）、PS（聚苯乙烯）、HIPS（抗沖擊性聚苯乙烯）、EVA（乙烯-醋酸乙烯共聚物）、EPDM（三元乙丙橡膠）或SBR（丁苯橡膠）中的一種或多種之混合物。

4.一種超臨界發泡成核劑，其特征在于該超臨界發泡成核劑是由如下重量份的組分混合而成：

碳酸氫鈉和/或碳酸鈉40-60份、

檸檬酸二鈉25-50份、

雙甲基丙烯酸鋅0-10份、

磷酸二氫鈉10-20份、

硫酸銨0-5份、

硬脂酸2-4份、

PE蠟2-4份、

LDPE 95-100份；

其中，檸檬酸二鈉和雙甲基丙烯酸鋅為有機酸及其衍生物，

磷酸二氫鈉和硫酸銨為無機酸及其衍生物，

LDPE為聚合物，

硬脂酸為分散劑，

PE蠟為潤滑劑；

所述的超臨界發泡成核劑的制備方法如下：通過氣流粉碎將原料中的有機酸及其衍生物、無機酸及其衍生物和碳酸鹽研磨成中位粒徑在1-20微米的超細粉體，然后加入聚合物、潤滑劑對超細粉體狀態的物料進行預分散，經密煉和造粒得到超臨界發泡成核劑。

5.一種權利要求1所述的超臨界發泡成核劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：通過氣流粉碎將原料中的有機酸及其衍生物、無機酸及其衍生物和碳酸鹽研磨成中位粒徑在1-20微米的超細粉體，然后加入聚合物、潤滑劑對超細粉體狀態的物料進行預分散，經密煉和造粒得到超臨界發泡成核劑。

6.一種權利要求1或4所述的超臨界發泡成核劑在超臨界發泡方面的應用。

7.根據權利要求6所述的超臨界發泡成核劑在超臨界發泡方面的應用，其特征在于：所述的應用是超臨界發泡生產聚丙烯發泡制品。

8.根據權利要求7所述的超臨界發泡成核劑在超臨界發泡方面的應用，其特征在于該應用主要是采用所述超臨界發泡成核劑進行聚丙烯超臨界擠出發泡的方法，該方法包括如下步驟：

S1、設定擠出機工藝條件為：一區170-175℃、二區180-185℃、三區190-198℃、四區198-210℃，模頭溫度155-165℃，螺桿轉速設定為100轉/分鐘；

S2、將長鏈支化聚丙烯（LCBPP）、無機填料、抗氧劑、白油、顆粒狀成核劑加入高速混合機中共混5-10分鐘待用；

S3、將混合好的物料投入單螺桿擠出機，并通入超臨界氮氣進行擠出發泡。