[發(fā)明專(zhuān)利]一種鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料及其制備方法與應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910942302.3 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110729468A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-01-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張立君;陳慧龍;段恒志;王建軍;王念貴;王瑛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 山東玉皇新能源科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01M4/38 | 分類(lèi)號(hào): | H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/42;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 11716 北京君慧知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人: | 王寬 |
| 地址: | 274000 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碳納米管纖維 鋰材料 金屬鋰 鋰離子電池 電池循環(huán) 包覆 制備 首次充放電效率 復(fù)合 持續(xù)提供 靜電紡絲 碳納米管 復(fù)合物 質(zhì)量比 鋰補(bǔ)充 碳層 電池 纖維 脫離 應(yīng)用 | ||
1.一種鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料,其特征在于:所述補(bǔ)鋰材料包括質(zhì)量比為1:0.7~35的碳納米管纖維和金屬鋰顆粒的復(fù)合物,所述金屬鋰顆粒均勻分布于所述碳納米管纖維的內(nèi)部及表面,分布于所述碳納米管纖維表面的所述金屬鋰顆粒還包覆有碳層。
2.一種如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟:
(1)惰性氣氛下,將碳納米管加入烷烴溶劑中,得到碳納米管分散液;
(2)惰性氣氛下,在有機(jī)鋰溶液中加入步驟(1)得到的碳納米管分散液,分散均勻,得到紡絲液;
(3)將步驟(2)得到的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲處理,得到紡絲物;
(4)將步驟(3)得到的紡絲物,以烷烴氣體為碳源,高溫煅燒進(jìn)行包碳,即得所述鋰離子電池補(bǔ)鋰材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(1),惰性氣氛為氮?dú)狻鍤庵械囊环N或其組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,將碳納米管加入烷烴溶劑中,依次進(jìn)行超聲分散、磁力攪拌。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述烷烴溶劑為正乙烷溶液或環(huán)乙烷溶液,超聲分散的時(shí)間為90~180min,磁力攪拌的溫度為40~80℃,時(shí)間為12~24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,惰性氣氛為氮?dú)狻鍤庵械囊环N或其組合;有機(jī)鋰溶液為丁基鋰、叔丁基鋰或苯基鋰中的一種或者兩種以上的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)鋰溶液的濃度為0.1~5mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,靜電紡絲的電壓為10~20KV,噴涂速度為0.01~0.03mm/s,靜電紡絲所用噴絲頭的直徑為0.6~1.6mm。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰離子電池碳納米管復(fù)合補(bǔ)鋰材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,高溫煅燒的升溫速率為1~5℃/min,煅燒溫度為600~900℃,煅燒時(shí)間2~4h。
10.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合補(bǔ)鋰材料或權(quán)利要求2~9任一項(xiàng)所述的方法在制備高循環(huán)電性能的鋰離子電池中的應(yīng)用。
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