[發明專利]鑄造用呋喃樹脂的制備方法

有效

• 申請號: 201910940117.0
• 申請日: 2019-09-30
• 公開（公告）號: CN110653332B
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 馬文;張茜;張宏凱
• 申請（專利權）人: 寧夏共享化工有限公司
• 主分類號: B22C1/22
• 分類號: B22C1/22
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種鑄造用呋喃樹脂的制備方法，所述鑄造用呋喃樹脂的化學成分包括雙酚A、環氧氯丙烷、甲醛、甲酸、30％氫氧化鈉水溶液、糠醇和磷酸三苯酯。本發明克服了呋喃樹脂常溫脆性較大、硬化后的砂型脫模時容易產生表面裂紋、砂型斷裂、砂型表面粘磨具的問題，能夠有效提高呋喃樹脂砂型的柔韌性，使其在脫模時形變量變小，有效減少因呋喃樹脂脆性大產生的缺陷。所述鑄造用呋喃樹脂的制備方法通過引入雙酚A與環氧氯丙烷，以獲得環氧樹脂改性的呋喃樹脂，提高了樹脂的韌性；通過使用甲醛與過量的雙酚A在酸性條件下進行進一步反應，得到酚醛產物再與糠醇聚合，提高了樹脂的強度；加入化合物磷酸三苯酯，能夠促進本發明產品在固化時的多支鏈化聚合。

技術領域

本發明涉及鑄造領域，特別涉及一種鑄造用呋喃樹脂的制備方法。

背景技術

呋喃樹脂是常用的鑄造砂型粘結劑，其以糠醇為主要原材料，再使用脲醛樹脂、酚醛樹脂改性而成。呋喃樹脂在酸催化下可固化為不融的黑色固體，從而能夠將砂子粘結成為砂型。

呋喃樹脂常溫強度高，但是脆性較大。硬化后的砂型脫模時容易產生表面裂紋、砂型斷裂、砂型表面粘磨具等缺陷，尤其不利于復雜形狀的模具。

發明內容

本發明克服了呋喃樹脂常溫脆性較大、硬化后的砂型脫模時容易產生表面裂紋、砂型斷裂、砂型表面粘磨具的問題，提供了一種高韌性的呋喃樹脂及其制備方法，能夠有效提高呋喃樹脂砂型的柔韌性，使其在脫模時形變量變小，有效減少因呋喃樹脂脆性大產生的缺陷。

為解決上述不足，本發明采用的技術方案為：

一種鑄造用呋喃樹脂的制備方法，所述鑄造用呋喃樹脂的化學成分按照質量份計算，具體為10～20份雙酚A、20～40份環氧氯丙烷、10～20份甲醛、0.2～0.4份甲酸、2～4份氫氧化鈉水溶液、70～100份糠醇和2～4份磷酸三苯酯。

進一步的，所述氫氧化鈉水溶液的濃度為30％。

所述的鑄造用呋喃樹脂的制備方法，包括如下步驟：

S1：向反應釜中加入10～20份的雙酚A、30～50份的糠醇和20～40份的環氧氯丙烷，攪拌均勻；

S2：向S1的反應物中加入2～4份的30％氫氧化鈉水溶液，升溫至100～120℃進行反應；

S3：降溫至室溫，對上述反應物進行過濾，保留液體部分投入反應容器；

S4：向反應釜中加入10～20份的甲醛和0.2～0.4份的甲酸，升溫至90～120℃進行反應；

S5：加入40～50份的糠醇和2～4份的磷酸三苯酯，開冷卻水，攪拌降溫至室溫。

進一步的，所述S2反應時間為90～180min。

進一步的，所述S3反應時間為90～120min。

本發明的有益效果為：

(1)本發明方法在通過呋喃樹脂合成中引入雙酚A與環氧氯丙烷，以獲得環氧樹脂改性的呋喃樹脂，從而提高呋喃樹脂的韌性；

(2)本發明方法使用甲醛與過量的雙酚A在酸性條件下進行進一步反應，得到酚醛產物再與糠醇聚合，提高了呋喃樹脂產品的強度；

(3)本發明產品中加入了化合物磷酸三苯酯，能夠促進本發明產品在固化時的多支鏈化聚合，進一步提高樹脂韌性及強度。

附圖說明

無。

具體實施方式