[發明專利]一種快速原油及有機質飽和烴絡合分析方法

在審

• 申請號: 201910935915.4
• 申請日: 2019-09-29
• 公開（公告）號: CN110672739A
• 公開（公告）日: 2020-01-10
• 發明（設計）人: 黃合庭;稅蕾蕾;陳金定;張超;張群;楊寶偉
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油集團有限公司;中海油能源發展股份有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/72;G01N30/88
• 代理公司: 12214 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 王秀奎

本發明公開了一種快速原油及有機質飽和烴絡合分析方法，通過本方法對原油及有機質飽和烴進行絡合分離，可以有效分離出正構烷烴和環烷烴、異構烷烴，并對環烷烴、異構烷烴進行濃縮上機檢測，研究所需的甾烷、萜烷等生物標志化合物都能檢出，對比絡合前后的譜圖，在色譜峰及生物標志物參數基本一致的基礎上，有效提高了生物標志化合物的分辨率，以滿足研究需要。

技術領域

本發明屬于地質勘探及地球化學技術領域，具體涉及一種快速原油及有機質飽和烴絡合分析方法。

背景技術

生物標志化合物是指沉積有機質、原油、油頁巖、煤中那些來源于活的生物體，在有機質演化過程中具有一定穩定性，基本保留了原始是五年規劃組分的碳骨架，受熱演化、運移等作用影響的，記載了原始生物母質的特殊分析結構信息的有機化合物，對有機質的母質類型、演化程度、油氣運移、油氣源對比研究具有重要意義。

對于生物標志化合物含量較少的原油或有機質飽和烴樣品，采用常規的飽和烴生物標志物色譜-質譜分析方法檢測時，常常檢測到的是一條鼓起的基線，可辨認的生物標志化合物很少，不能滿足油巖對比等油氣有機地球化學研究的需要，所以有必要對這種飽和烴樣品進行進一步的分離處理，分離出正構烷烴和環烷烴、異構烷烴，提高生物標志化合物的分辨率。

目前行業中常用尿素絡合和分子篩絡合方法對飽和烴絡合，分離出正構烷烴和環烷烴、異構烷烴。尿素絡合法的閉合度較低，而且分離的效果不太好，而分子篩絡合法分離操作復雜，周期長，效率低，無法進行大量的樣品分離。基于以上原因，很有必要建立一種快速的原油及有機質飽和烴絡合分析方法。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種快速原油及有機質飽和烴絡合分析方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種快速原油及有機質飽和烴絡合分析方法，包括依次進行的以下步驟：

1)稱取原油或有機質中飽和烴樣品；

2)稱取絡合劑；

3)移取異辛烷溶解液；

4)溶解樣品；

5)過濾樣品溶液；

6)將步驟5)過濾得到的過濾液揮發干試劑；

7)將步驟6)得到的異構烷烴和環烷烴樣品稱重、保存；

在上述技術方案中，在步驟1)中，使用50ml的燒杯稱取原油或有機質中飽和烴樣品10-50mg。

在上述技術方案中，在步驟2)中，稱取所述樣品重量50-100倍的ZSM-5型分子篩絡合劑，其使用前需置于450℃的烘箱中活化4h，然后關閉烘箱自然降溫。

在上述技術方案中，在步驟3)中，移取30-40ml異辛烷溶解液至步驟1)裝有樣品的燒杯中。

在上述技術方案中，在步驟4)中，將步驟2)稱取的絡合劑與步驟3)得到的裝有樣品的燒杯中混合、攪拌，并置于超聲波儀超聲20分鐘至絡合劑充分吸附樣品中的正構烷烴。

在上述技術方案中，在步驟5)中，將步驟4)得到的混合樣品在裝有濾紙的漏斗中過濾，并用5-10ml的異辛烷淋洗燒杯、過濾。

在上述技術方案中，在步驟6)中，對步驟5)得到的濾液使用氮吹儀濃縮無異辛烷試劑。

在上述技術方案中，在步驟7)中，將步驟6)得到的樣品轉至已稱量過的色譜瓶中，稱重、貼好標簽，待測。

在上述技術方案中，所述的的試劑均為重蒸過的分析純。

在上述技術方案中，所述的ZSM-5型分子篩絡合劑的大小應大于200目。