[發明專利]氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用在審
| 申請號: | 201910933620.3 | 申請日: | 2019-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN110638817A | 公開(公告)日: | 2020-01-03 |
| 發明(設計)人: | 謝巖;鄧興旺;謝楠;強立娟;馬佳祥;潘小亮;趙芳;張慶;趙丹 | 申請(專利權)人: | 謝巖 |
| 主分類號: | A61K31/4375 | 分類號: | A61K31/4375;A61P17/02 |
| 代理公司: | 64103 寧夏合天律師事務所 | 代理人: | 周曉梅 |
| 地址: | 750004 寧夏回族自*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氧化苦參堿 瘢痕成纖維細胞 應用 增生性瘢痕 信號通路 治療藥物 瘢痕修復 瘢痕治療 | ||
本發明提出了氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用,以及氧化苦參堿在瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的有效成分為氧化苦參堿,以及氧化苦參堿在增生性瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的成分包括氧化苦參堿和輔料,有效成分為氧化苦參堿,以及氧化苦參堿在抑制瘢痕成纖維細胞自噬中的應用,以及氧化苦參堿抑制瘢痕成纖維細胞自噬的信號通路為AMPK/mTOR/p62/LC3?II。
技術領域
本發明涉及醫藥技術領域,尤其涉及氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用。
背景技術
瘢痕是燒傷及創傷后常見的并發癥,給患者造成巨大的精神創傷、肉體痛苦及沉重的經濟負擔。據統計每年全世界約有1000萬燒傷病人, 而燒傷后瘢痕的發生率是91.4%。瘢痕帶給病人昂貴的醫療負擔, 每年瘢痕的治療費用預計至少為40億美元。此外,許多并發癥, 諸如,瘙癢、疼痛、失眠、焦慮、功能喪失、組織運動受限,最可怕的是瘢痕組織可發生惡性轉變為瘢痕癌。現行瘢痕療法不盡如人意,或副作用大,或使用周期長且費用昂貴,理想療法還需不斷探索。
中醫藥是中華民族傳承下來的瑰寶,歷經幾千年的實踐積累,應用于瘢痕修復,具有獨特療效。然而中草藥成分復雜、藥效物質不明,并且缺乏系統的現代科學理論體系支持,難以在國際上推廣應用。Oxymatrine(氧化苦參堿)是從苦參中提取的有效成分,被證實具有多種生物活性。臨床和藥理研究發現,氧化苦參堿具有抗炎、抗纖維化、免疫調節和抗腫瘤等作用。
發明內容
有必要提出氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用。
還有必要提出氧化苦參堿在促進增生性瘢痕修復中的應用。
還有必要提出氧化苦參堿在瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的有效成分為氧化苦參堿。
還有必要提出氧化苦參堿在增生性瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的成分包括氧化苦參堿和輔料,有效成分為氧化苦參堿。
還有必要提出氧化苦參堿在抑制瘢痕成纖維細胞自噬中的應用。
還有必要提出氧化苦參堿抑制瘢痕成纖維細胞自噬的信號通路為AMPK/mTOR/p62/LC3-II。
附圖說明
圖1為豬全層燒傷瘢痕模型。
圖2、3為三組試驗的瘢痕變化圖及評分圖。
圖4為三組試驗組的模型瘢痕的表皮厚度、真皮厚度、膠原蛋白變化圖。
圖5-1為三組試驗組的模型瘢痕角質細胞分化變化圖。
圖5-2為三組試驗組的模型瘢痕角質細胞增殖變化圖。
圖5-3為三組試驗組的模型瘢痕中促纖維化相關轉化生長因子TGF-β1變化圖。
圖5-4為三組試驗組的模型瘢痕中α-平滑肌肌動蛋白α-SMA 變化圖。
圖5-5為三組試驗組的模型瘢痕的I型膠原蛋白Collagen I變化圖。
圖6為成功分離、培養人增生性瘢痕成纖維細胞加入Oxymatrine后染色圖。
圖7為Oxymatrine抑制人增生性瘢痕成纖維細胞活性的柱狀圖。
圖8為Oxymatrine抑制人增生性瘢痕成纖維細胞增殖的柱狀圖。
圖9、10為Oxymatrine減少人增生性瘢痕成纖維細胞膠原蛋白合成量的染色圖和柱狀圖。
圖11、12為Oxymatrine誘導人增生性瘢痕成纖維細胞凋亡的染色圖和柱狀圖。
圖13為Oxymatrine抑制人瘢痕成纖維細胞自噬的熒光圖。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于謝巖,未經謝巖許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910933620.3/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





