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[發明專利]氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用在審

專利信息
申請號: 201910933620.3 申請日: 2019-09-29
公開(公告)號: CN110638817A 公開(公告)日: 2020-01-03
發明(設計)人: 謝巖;鄧興旺;謝楠;強立娟;馬佳祥;潘小亮;趙芳;張慶;趙丹 申請(專利權)人: 謝巖
主分類號: A61K31/4375 分類號: A61K31/4375;A61P17/02
代理公司: 64103 寧夏合天律師事務所 代理人: 周曉梅
地址: 750004 寧夏回族自*** 國省代碼: 寧夏;64
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摘要:
搜索關鍵詞: 氧化苦參堿 瘢痕成纖維細胞 應用 增生性瘢痕 信號通路 治療藥物 瘢痕修復 瘢痕治療
【說明書】:

發明提出了氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用,以及氧化苦參堿在瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的有效成分為氧化苦參堿,以及氧化苦參堿在增生性瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的成分包括氧化苦參堿和輔料,有效成分為氧化苦參堿,以及氧化苦參堿在抑制瘢痕成纖維細胞自噬中的應用,以及氧化苦參堿抑制瘢痕成纖維細胞自噬的信號通路為AMPK/mTOR/p62/LC3?II。

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域,尤其涉及氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用。

背景技術

瘢痕是燒傷及創傷后常見的并發癥,給患者造成巨大的精神創傷、肉體痛苦及沉重的經濟負擔。據統計每年全世界約有1000萬燒傷病人, 而燒傷后瘢痕的發生率是91.4%。瘢痕帶給病人昂貴的醫療負擔, 每年瘢痕的治療費用預計至少為40億美元。此外,許多并發癥, 諸如,瘙癢、疼痛、失眠、焦慮、功能喪失、組織運動受限,最可怕的是瘢痕組織可發生惡性轉變為瘢痕癌。現行瘢痕療法不盡如人意,或副作用大,或使用周期長且費用昂貴,理想療法還需不斷探索。

中醫藥是中華民族傳承下來的瑰寶,歷經幾千年的實踐積累,應用于瘢痕修復,具有獨特療效。然而中草藥成分復雜、藥效物質不明,并且缺乏系統的現代科學理論體系支持,難以在國際上推廣應用。Oxymatrine(氧化苦參堿)是從苦參中提取的有效成分,被證實具有多種生物活性。臨床和藥理研究發現,氧化苦參堿具有抗炎、抗纖維化、免疫調節和抗腫瘤等作用。

發明內容

有必要提出氧化苦參堿在促進瘢痕修復中的應用。

還有必要提出氧化苦參堿在促進增生性瘢痕修復中的應用。

還有必要提出氧化苦參堿在瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的有效成分為氧化苦參堿。

還有必要提出氧化苦參堿在增生性瘢痕治療藥物中的應用,所述藥物中的成分包括氧化苦參堿和輔料,有效成分為氧化苦參堿。

還有必要提出氧化苦參堿在抑制瘢痕成纖維細胞自噬中的應用。

還有必要提出氧化苦參堿抑制瘢痕成纖維細胞自噬的信號通路為AMPK/mTOR/p62/LC3-II。

附圖說明

圖1為豬全層燒傷瘢痕模型。

圖2、3為三組試驗的瘢痕變化圖及評分圖。

圖4為三組試驗組的模型瘢痕的表皮厚度、真皮厚度、膠原蛋白變化圖。

圖5-1為三組試驗組的模型瘢痕角質細胞分化變化圖。

圖5-2為三組試驗組的模型瘢痕角質細胞增殖變化圖。

圖5-3為三組試驗組的模型瘢痕中促纖維化相關轉化生長因子TGF-β1變化圖。

圖5-4為三組試驗組的模型瘢痕中α-平滑肌肌動蛋白α-SMA 變化圖。

圖5-5為三組試驗組的模型瘢痕的I型膠原蛋白Collagen I變化圖。

圖6為成功分離、培養人增生性瘢痕成纖維細胞加入Oxymatrine后染色圖。

圖7為Oxymatrine抑制人增生性瘢痕成纖維細胞活性的柱狀圖。

圖8為Oxymatrine抑制人增生性瘢痕成纖維細胞增殖的柱狀圖。

圖9、10為Oxymatrine減少人增生性瘢痕成纖維細胞膠原蛋白合成量的染色圖和柱狀圖。

圖11、12為Oxymatrine誘導人增生性瘢痕成纖維細胞凋亡的染色圖和柱狀圖。

圖13為Oxymatrine抑制人瘢痕成纖維細胞自噬的熒光圖。

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