[發明專利]一種中醫輔助開方系統及其控制方法在審
| 申請號: | 201910931142.2 | 申請日: | 2019-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN110706811A | 公開(公告)日: | 2020-01-17 |
| 發明(設計)人: | 張航 | 申請(專利權)人: | 北京一藥良心信息科技有限公司 |
| 主分類號: | G16H50/20 | 分類號: | G16H50/20;G16H20/90;G16H20/10 |
| 代理公司: | 11471 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 劉冬梅 |
| 地址: | 100102 北京市朝陽*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 處方 醫療終端 開方 采集單元 發送單元 診斷信息 中醫 輔助開方系統 發送 用藥安全 中醫用藥 申請 提示 采集 審核 安全 | ||
1.一種中醫輔助開方系統,其特征在于,所述系統包括:采集單元、輔助開方單元、發送單元、醫療終端和審方單元;
所述采集單元,用于采集患者的診斷信息;
所述輔助開方單元,用于根據所述患者的診斷信息確定推薦處方;
所述發送單元,用于將所述推薦處方發送至醫療終端,醫療終端對所述推薦處方處理,得到待用處方,并將所述待用處方發送至審方單元;
所述審方單元,用于接收所述待用處方,并對所述待用處方進行審核確定最終處方。
2.根據權利要求1所述的系統,其特征在于,所述輔助開方單元,具體用于:
以所述患者的診斷信息為預設推薦模型的輸入,獲取與所述患者的診斷信息對應的推薦處方。
3.根據權利要求2所述的系統,其特征在于,所述系統還包括模型建立單元,用于建立預設推薦模型。
4.根據權利要求3所述的系統,其特征在于,所述模型建立單元,包括:
數據采集模塊,用于采集歷史的患者的診斷信息和歷史的患者的診斷信息對應的處方;
數據清洗模塊,用于對歷史的患者的診斷信息和歷史的患者的診斷信息對應的處方進行數據清洗,獲取待用的患者的診斷信息和待用的患者的診斷信息對應的處方;
模型獲取模塊,用于以待用的患者的診斷信息和待用的患者的診斷信息對應的處方為數據集,利用推薦算法對所述數據集進行訓練,獲取預設推薦模型。
5.根據權利要求4所述的系統,其特征在于,所述模型建立單元,還包括:
第一獲取模塊,用于隨機選取若干個歷史的患者的診斷信息和若干個歷史的患者的診斷信息對應的處方作為驗證數據;
第二獲取模塊,用于將驗證數據中的若干個歷史的患者的診斷信息輸入所述預設推薦模型,得到預測的所述若干個歷史的患者的診斷信息對應的處方;
第一判斷模塊,用于若預測的所述若干個歷史的患者的診斷信息對應的處方與實際的若干個歷史的患者的診斷信息對應的處方一致,則所述預設推薦模型驗證通過;否則,再次采集新的歷史的患者的診斷信息和歷史的患者的診斷信息對應的處方,重新建立所述預設推薦模型,直至所述預設推薦模型驗證通過。
6.根據權利要求1所述的系統,其特征在于,所述審方單元,包括:
預設模塊,用于預設審方規則;
審核模塊,用于根據所述預設審方規則審核所述待用處方,獲取審核結果;
第二判斷模塊,用于若所述審核結果為審核通過,則所述待用處方即為最終處方;
第三判斷模塊,用于若所述審核結果為審核未通過,則將審核未通過的信息發送至醫療終端,若醫療終端確定所述待用處方有問題,則修改所述待用處方直至待用處方審核通過;若醫療終端確定沒有問題,則所述待用處方為最終處方。
7.根據權利要求6所述的系統,其特征在于,所述預設審核規則包括:處方撰寫規則、藥味、劑量、用法規則、中藥飲片的特殊煎藥規則和特殊藥物備注規則。
8.根據權利要求7所述的系統,其特征在于,所述審核模塊,具體用于:
根據所述處方撰寫規則對所述中藥處方的書寫規范進行審核;
和/或,
根據所述藥味、劑量、用法規則對所述中藥處方中藥味、劑量、用法進行審核;
和/或,
根據所述特殊藥物備注規則對特殊藥物有否備注進行審核;
和/或,
根據所述特殊藥物品種的調制與煎制方法進行自動腳注和審核。
9.根據權利要求1所述的系統,其特征在于,所述系統還包括數據庫;所述數據庫用于存儲患者的診斷信息和患者的診斷信息對應的最終處方。
10.一種根據權利要求1-9任一項所述的中醫輔助開方系統的控制方法,其特征在于,所述方法包括:
利用采集單元采集患者的診斷信息;
根據所述患者的診斷信息,利用輔助開方單元確定推薦處方;
利用發送單元將所述推薦處方發送至醫療終端;
所述醫療終端對所述推薦處方處理,得到待用處方,并將所述待用處方發送至審方單元;
審方單元對所述待用處方進行審核確定最終處方。
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