[發明專利]用于制備生物基乙二醇的催化劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910926415.4
• 申請日: 2019-09-27
• 公開（公告）號: CN112570012B
• 公開（公告）日: 2022-10-11
• 發明（設計）人: 賈玉慶;繆長喜;孫清;盧媛嬌;張磊;張新玉
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/48
• 分類號: B01J29/48;B01J29/78;B01J29/16;B01J29/26;B01J37/02;B01J37/08;C07C29/00;C07C31/20
• 代理公司: 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;康志梅

1.一種催化劑在采用生物基原料制備乙二醇中的應用，所述催化劑，包含以下組分：

a)金屬組分，其為VIII族和IB族中的一種或多種；

b)復合載體，所述復合載體包含M-W-O氧化物和硅鋁固體酸，其中M選自IVB族元素中的一種或多種；

所述催化劑的制備方法，包括以下步驟：

1)將含有鎢鹽前體和M的可溶性鹽的水溶液A與硅鋁固體酸混合，由此得到的混合物經干燥和焙燒后制得復合載體；

2)將金屬組分前體溶于溶劑中，制得金屬組分前體溶液B；

3)將金屬組分前體溶液B與所述復合載體混合，經干燥、焙燒和還原處理得到用于制備生物基乙二醇的催化劑。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，以催化劑重量份數計，金屬組分為0.03-40份；復合載體為60-99.97份。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，以催化劑重量份數計，金屬組分為0.05-30份；復合載體為70-99.95份。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，以復合載體重量份數計，M-W-O氧化物的份數為3-49份；和/或，硅鋁固體酸的份數為51-97份。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，以復合載體重量份數計，M-W-O氧化物的份數為5-40份；和/或，硅鋁固體酸的份數為60-95份。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述金屬組分為Ru、Pt、Pd、Ni、Cu和Au中的至少一種；和/或所述硅鋁固體酸選自H-ZSM5、H-Beta、H-Mordenite、H-USY、蒙脫土K10和蒙脫土KSF中的至少一種；和/或M-W-O氧化物中的M選自Ti、Zr和Hf中的至少一種。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述金屬組分為Ru、Ni、Pt、Pd或者Ru和Au。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，M-W-O氧化物中的M為Ti和Zr。

9.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述復合載體的酸量為0.05-1.5mmol/g。

10.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，所述復合載體的酸量為0.2-1.2mmol/g。

11.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，以摩爾比計，M-W-O氧化物中W:M為(0.01-99):1。

12.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，以摩爾比計，M-W-O氧化物中W:M為(0.05-49):1。

13.根據權利要求1-5中任一項所述的應用，其特征在于，以摩爾比計，M-W-O氧化物中W:M為(0.20-9):1。

14.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，步驟1)中，所述混合的溫度為40-80℃，混合時間為2-12小時；所述干燥的溫度為90-140℃，干燥的時間為1-24小時；所述焙燒的溫度為300-800℃，焙燒的時間為1-24小時；

步驟3)中，所述混合的溫度為室溫-60℃，混合時間為1-24小時；所述干燥的溫度為90-140℃，干燥的時間為1-24小時；所述焙燒的溫度為300-600℃，焙燒的時間為1-24小時；

所述還原處理采用含氫氣氣氛進行還原，溫度為250-600℃，時間為1-12小時；含氫氣氣氛中含氫氣體積分數為5％-100％，其余為惰性氣體。

15.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述生物基原料選自纖維素和淀粉中的至少一種，所述纖維素為微晶纖維素。