[發明專利]一種PCR加樣裝置在審
| 申請號: | 201910921445.6 | 申請日: | 2019-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN110656025A | 公開(公告)日: | 2020-01-07 |
| 發明(設計)人: | 孟祥瑞;王曉艷;孫圣金;黃上都;鄧敏子;沈照華;吳興;肖夢偉;聶凱;童婷;羅薇薇;張超;潘詩雨;徐嘉豪;陳學杰;馬可嘉 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | C12M1/00 | 分類號: | C12M1/00 |
| 代理公司: | 43114 長沙市融智專利事務所(普通合伙) | 代理人: | 趙春生 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 加樣孔 標尺 傳送帶 滑動配合 加樣裝置 樣板 矩陣式布置 匹配設置 便利性 加樣 匹配 | ||
本發明公開了一種PCR加樣裝置,包括加樣板,所述加樣板上設置有多個呈矩陣式布置的加樣孔,第一排加樣孔的上側設置有X向凹槽,第一排加樣孔的左側設置有Y向凹槽,所述Y向凹槽內匹配設置有與Y向凹槽滑動配合的Y向標尺,所述X向凹槽內設置有傳送帶,所述傳送帶的上、下側均設置有一個與X向凹槽匹配滑動配合的X向標尺,兩個X向標尺交替對各排加樣孔進行X向定位。采用該結構的PCR加樣裝置,大大提高了加樣過程的便利性和準確性。
技術領域
本發明涉及生物實驗器材技術領域,具體涉及一種PCR加樣裝置。
背景技術
目前,實時熒光定量PCR主要應用于要求定量數據分析的診斷學、分子醫學、生物工程等領域,是判斷疾病、研究機體目的基因表達量變化的金標準。
整個實驗中,PCR板作為引物、TaqDNA聚合酶、dNTP、緩沖液等混合體系的重要承載物,為適應PCR反應過程中反復的高、低溫設定,其本身材質以聚丙烯(PP)為主;為配合排槍、PCR儀等實現高通量操作,其孔數通常為96或384孔;為適用于不同型號PCR儀,常見有無裙邊、半裙邊、升裙邊和全裙邊四種模式;為適應不同實驗需求,其顏色又分為透明、白色、黑色等。由于PCR板孔徑小、孔數多,且反應體系通常是10或20微升,因此做到精確加樣對整個實驗十分關鍵。同時,因需定量PCR分析的RNA樣本(特別是臨床樣本)一般較普通逆轉錄PCR樣本更為珍貴、往往不易獲取,故應盡量避免樣本浪費。
現有的PCR板主要通過位于PCR板第一排孔上方相應順序的阿拉伯數字、以及位于第一列孔左側相應的大寫英文字母這兩個坐標,對加樣孔進行定位。近年來,雖然部分PCR板采用黑色印刷數字及字母的方法以利于加樣孔的定位,但目前使用頻率較高的仍是透明PCR板,仍無法避免重復加樣、漏加樣、錯孔加樣等可能,且易致操作者視覺疲勞、耗時耗神,尤以384孔為甚。
為解決該問題,現有技術也做了很多相應的改進,如公告號為CN 208844071 U的中國專利公開了一種PCR加樣裝置,其通過在加樣本體的周壁設置X向凹槽和Y向凹槽,并分別滑動匹配設置X向標尺和Y向標尺,在使用時,通過移動X向標尺和Y向標尺來對加樣孔進行定位,從而避免加樣出錯。這種結構存在的弊端是:每加樣完一排加樣孔后,需對X向標尺進行滑動復位,這一定程度上增加了加樣過程的繁瑣性。
發明內容
有鑒于此,本發明的目的是提供一種PCR加樣裝置,以便提高加樣過程的便利性和準確性。
本發明通過以下技術手段解決上述問題:一種PCR加樣裝置,包括加樣板,所述加樣板上設置有多個呈矩陣式布置的加樣孔,第一排加樣孔的上側設置有X向凹槽,第一排加樣孔的左側設置有Y向凹槽,所述Y向凹槽內匹配設置有與Y向凹槽滑動配合的Y向標尺,其特征在于:所述X向凹槽內設置有傳送帶,所述傳送帶的上、下側均設置有一個與X向凹槽匹配滑動配合的X向標尺,兩個X向標尺交替對各排加樣孔進行X向定位。
進一步,所述傳送帶的外側間隔設置有多個與X向標尺匹配卡接的卡槽。
進一步,所述Y向標尺上設置有Y向定位桿。
進一步,所述X向標尺的頂部開設有沿Y向延伸的滑槽,還包括與滑槽滑動配合有X向定位桿,所述X向定位桿的尾端通過彈簧與滑槽的后側壁連接。
進一步,所述X向定位桿的截面為T型狀,所述滑槽為與X向定位桿匹配的T型槽。
進一步,所述加樣板包括底座和多塊加樣條,所述底座上開設有多個呈矩陣式布置的固定孔,每塊加樣條均向下凸出形成多個加樣孔,每個加樣孔與固定孔一一匹配卡接。
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