[發明專利]血竭素在制備藥物中的用途有效
| 申請號： | 201910917991.2 | 申請日： | 2019-09-26 |
| 公開（公告）號： | CN110538174B | 公開（公告）日： | 2023-03-07 |
| 發明（設計）人： | 劉予豪;何偉;徐家科;張慶文;周馳;馬超 | 申請（專利權）人： | 劉予豪;何偉 |
| 主分類號： | A61K31/352 | 分類號： | A61K31/352;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人： | 顏希文 |
| 地址： | 510405 廣東省廣州市白*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 血竭 制備 藥物 中的 用途 | ||
1.血竭素或血竭素高氯酸鹽作為活性成分在制備治療骨質疏松癥、骨壞死或Paget骨病、骨髓炎、骨囊腫、骨髓瘤、骨轉移瘤、骨母細胞瘤、非骨化性纖維瘤或骨巨細胞瘤的藥物中的用途，其特征在于，所述治療通過抑制破骨細胞形成或抑制破骨細胞骨吸收或防治溶骨；
所述血竭素的結構式如下：
所述血竭素高氯酸鹽的結構式如下：
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物用于抑制RANKL誘導破骨細胞形成過程中的相關基因Acp5、c-fos、Ctsk、Mmp9、Ctr或Nfatc1的表達。
3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物用于抑制RANKL誘導破骨細胞形成過程中的相關蛋白NFATc1、c-Fos、Integrinβ3、MMP9或CTSK的表達。
4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物用于抑制NFATc的活性。
5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物用于抑制RANKL誘導破骨細胞分化過程中的鈣離子信號通路、MAPK信號通路或NF-κB信號通路。
6.如權利要求1所述的用途，所述藥物的劑型為固態片劑或粉劑。
7.一種藥物組合物在制備治療骨質疏松癥、骨壞死或Paget骨病、骨髓炎、骨囊腫、骨髓瘤、骨轉移瘤、骨母細胞瘤、非骨化性纖維瘤或骨巨細胞瘤的藥物中的用途，其特征在于，所述藥物組合物中的活性成分為血竭素或血竭素高氯酸鹽；所述藥物組合物還包括藥學上可接受的載體；所述藥物組合物的劑型為固態片劑或粉劑；所述治療通過抑制破骨細胞形成或抑制破骨細胞骨吸收或防治溶骨；
所述血竭素的結構式如下：
所述血竭素高氯酸鹽的結構式如下：
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