[發(fā)明專利]一種改性聚酯聚合物及其制備方法、聚酯纖維及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910915531.6
• 申請日: 2019-09-26
• 公開（公告）號: CN110606945A
• 公開（公告）日: 2019-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周靜;嚴(yán)濱;馬志鵬;鐘汀梁
• 申請（專利權(quán)）人: 科諾思膜技術(shù)(廈門)有限公司;廈門嘉戎技術(shù)股份有限公司;廈門理工學(xué)院
• 主分類號: C08G63/695
• 分類號: C08G63/695;C08G63/86;D01F6/84;B01D61/08;C02F1/44
• 代理公司: 11569 北京高沃律師事務(wù)所
• 代理人: 馬小星

1.一種改性聚酯聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將對苯二甲酸、乙二醇和改性劑混合，將所得反應(yīng)料液進行酯化反應(yīng)，得到改性聚酯聚合物；

其中，所述改性劑包括二羧基改性籠型八聚倍半硅氧烷或二羥基改性籠型八聚倍半硅氧烷；

所述二羧基改性籠型八聚倍半硅氧烷由籠型八聚倍半硅氧烷和2-巰基丁二酸在光引發(fā)劑存在和紫外光照射條件下發(fā)生巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)制備得到；

所述二羥基改性籠型八聚倍半硅氧烷由籠型八聚倍半硅氧烷和3-巰基-1,2-丙二醇在光引發(fā)劑存在和紫外光照射條件下發(fā)生巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)制備得到。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，制備二羧基改性籠型八聚倍半硅氧烷和二羥基改性籠型八聚倍半硅氧烷所需籠型八聚倍半硅氧烷的化學(xué)通式為R₇V_iSi₈O₁₂，其中，R獨立地包括異丁基、甲基、苯基、環(huán)戊基或環(huán)己基，V_i為乙烯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，制備所述二羧基改性籠型八聚倍半硅氧烷時，籠型八聚倍半硅氧烷和2-巰基丁二酸的摩爾比為1：(1～1.5)；紫外光的主波長為365nm，光強度為0.05～0.5mW/cm²；巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)的時間為1～30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，制備所述二羥基改性籠型八聚倍半硅氧烷時，籠型八聚倍半硅氧烷和3-巰基-1,2-丙二醇的摩爾比為1：(1～1.5)；紫外光的主波長為365nm，光強度為0.05～0.5mW/cm²；巰基-烯點擊化學(xué)反應(yīng)的時間為1～30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述對苯二甲酸、乙二醇和改性劑的摩爾比為(95～125)：(95～125)：(1～20)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，所述酯化反應(yīng)包括以下步驟：

將所述反應(yīng)料液在250～275℃條件下進行第一酯化反應(yīng)，至酯化率達到92％以上；向所得中間產(chǎn)物體系中加入三氧化銻，在負壓＜5000Pa、275～280℃條件下進行第二酯化反應(yīng)2.5～4h。

7.權(quán)利要求1～6任一項所述制備方法制備得到的改性聚酯聚合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性聚酯聚合物，其特征在于，所述改性聚酯聚合物的特性粘數(shù)為0.66～0.92dL/g，熔融指數(shù)為9～15g/10min。

9.一種聚酯纖維，其特征在于，以權(quán)利要求7或8所述改性聚酯聚合物為原料制備得到。

10.權(quán)利要求9所述聚酯纖維作為反滲透膜組件中支撐隔網(wǎng)的應(yīng)用。