[發(fā)明專利]一種介孔Fe在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910911067.3 | 申請(qǐng)日： | 2019-09-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110668504A | 公開（公告）日： | 2020-01-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 冒國兵;徐茂博;陳洋;李俊松;劉琪 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安徽工程大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G49/08 | 分類號(hào)： | C01G49/08;B01J23/745;B01J35/10 |
| 代理公司： | 11403 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 | 代理人： | 李倩 |
| 地址： | 241000 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 介孔 制備 八面體顆粒 八面體 空氣氧化法 氮?dú)猸h(huán)境 基體材料 顆粒材料 配位中心 水熱反應(yīng) 洗滌干燥 氧化反應(yīng) 制備工藝 分散性 光催化 可控 煅燒 離子 無毒 清潔 應(yīng)用 | ||
1.一種介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟，
(1)MIL-101(Fe)八面體制備，將對(duì)苯二甲酸和FeCl3·6H2O加入到二甲基甲酰胺溶液中，對(duì)混合液進(jìn)行超聲波震動(dòng)處理，然后進(jìn)行水熱反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物依次進(jìn)行離心、洗滌和干燥，得MIL-101(Fe)；
(2)介孔Fe3O4顆粒制備，將步驟(1)將制得的MIL-101(Fe)用無水乙醇溶液和蒸餾水交替洗滌數(shù)次后，進(jìn)行干燥，然后室溫下放置70～110d，最后在氮?dú)猸h(huán)境下，400～500℃進(jìn)行煅燒，得介孔Fe3O4顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述介孔Fe3O4顆粒為八面體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中對(duì)苯二甲酸在二甲基甲酰胺溶液中摩爾濃度為0.07～0.08mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中FeCl3·6H2O在二甲基甲酰胺溶液中的摩爾濃度為0.15～0.16mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中超聲波震動(dòng)處理是混合溶液在25℃室溫下，超聲處理的時(shí)間為15～30min，超聲波的頻率為90Hz。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中水熱反應(yīng)的溫度為110～130℃，反應(yīng)時(shí)間為18～24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔Fe3O4顆粒的制備方法，其特征在于，所述離心、洗滌和干燥的具體操作：用無水乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌，然后離心，充分操作3～4次，最后在60℃下干燥8～10h。
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