[發(fā)明專利]一種小麥產(chǎn)量相關(guān)基因TaNRT2-6D中的分子標(biāo)記及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910910784.4 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110484651A | 公開(公告)日: | 2019-11-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李超男;景蕊蓮;李嘉璐;毛新國;昌小平;王景一 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6895 | 分類號(hào): | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司: | 11245 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王灝增<國際申請(qǐng)>=<國際公布>=<進(jìn)入 |
| 地址: | 100081 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 單倍型 小麥 小麥基因組 產(chǎn)量差異 產(chǎn)量性狀 分子標(biāo)記 高產(chǎn)小麥 相關(guān)基因 重要意義 核苷酸 檢測(cè) 應(yīng)用 研究 | ||
1.dCAPS-1918和/或dCAPS-2002在鑒定或者輔助鑒定小麥產(chǎn)量性狀中的應(yīng)用,所述dCAPS-1918為小麥基因組的一個(gè)SNP位點(diǎn),所述dCAPS-1918位于小麥基因組中SEQ ID No.1的第1918位核苷酸,其為T或C;所述dCAPS-2002為小麥基因組的一個(gè)SNP位點(diǎn),所述dCAPS-2002位于小麥基因組中SEQ ID No.1的第2002位核苷酸,其為C或T。
2.檢測(cè)小麥基因組中dCAPS-1918的多態(tài)性或基因型的物質(zhì)和/或檢測(cè)小麥基因組中dCAPS-2002的多態(tài)性或基因型的物質(zhì)在制備鑒定或輔助鑒定小麥產(chǎn)量性狀產(chǎn)品中的應(yīng)用;所述dCAPS-1918為小麥基因組的一個(gè)SNP位點(diǎn),所述dCAPS-1918位于小麥基因組中SEQ IDNo.1的第1918位核苷酸,其為T或C;所述dCAPS-2002為小麥基因組的一個(gè)SNP位點(diǎn),所述dCAPS-2002位于小麥基因組中SEQ ID No.1的第2002位核苷酸,其為C或T。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于:所述檢測(cè)小麥基因組中dCAPS-1918的多態(tài)性或基因型的物質(zhì)為擴(kuò)增包括dCAPS-1918在內(nèi)的小麥基因組DNA片段的引物對(duì);所述檢測(cè)小麥基因組中dCAPS-2002的多態(tài)性或基因型的物質(zhì)為擴(kuò)增包括dCAPS-2002在內(nèi)的小麥基因組DNA片段的引物對(duì)。
4.鑒定或輔助鑒定小麥產(chǎn)量性狀的方法,為I或II:
I、包括步驟P1)和P2):
P1)檢測(cè)待測(cè)小麥的單倍型,所述單倍型為Hap-6D-1、Hap-6D-2和Hap-6D-3,所述單倍型為Hap-6D-1的小麥中權(quán)利要求1中所述dCAPS-1918的基因型為T和權(quán)利要求1中所述dCAPS-2002的基因型為C;所述單倍型為Hap-6D-2的小麥中權(quán)利要求1中所述dCAPS-1918的基因型為T和權(quán)利要求1中所述dCAPS-2002的基因型為T;所述單倍型為Hap-6D-3的小麥中權(quán)利要求1中所述dCAPS-1918的基因型為C和權(quán)利要求1中所述dCAPS-2002的基因型為C;
P2)根據(jù)待測(cè)小麥的單倍型確定待測(cè)小麥的產(chǎn)量性狀:Hap-6D-1和Hap-6D-2單倍型小麥的產(chǎn)量高于或候選高于Hap-6D-3單倍型小麥,Hap-6D-1單倍型小麥的產(chǎn)量與Hap-6D-2單倍型小麥的產(chǎn)量差異不顯著;
II、包括步驟Q1)和Q2):
Q1)檢測(cè)待測(cè)小麥的中權(quán)利要求1所述的dCAPS-1918的基因型;
Q2)根據(jù)待測(cè)小麥的dCAPS-1918的基因型確定待測(cè)小麥的產(chǎn)量性狀:所述dCAPS-1918為T時(shí)的小麥的產(chǎn)量高于或候選高于所述dCAPS-1918為C的小麥的產(chǎn)量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:所述步驟P1)中檢測(cè)待測(cè)小麥的單倍型具體包括:利用引物對(duì)TaNRT2-6D-Primer對(duì)所述待測(cè)小麥的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到PCR產(chǎn)物;對(duì)所述PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序獲得所述待測(cè)小麥基因組DNA中對(duì)應(yīng)于序列表中SEQ IDNo.1的第1918和2002位的核苷酸確定所述待測(cè)小麥的單倍型;
所述PCR產(chǎn)物對(duì)應(yīng)于序列表中SEQ ID No.1的第1918和2002位的核苷酸分別為T和C的待測(cè)小麥為Hap-6D-1單倍型小麥;所述PCR產(chǎn)物對(duì)應(yīng)于序列表中SEQ ID No.1的第1918和2002位的核苷酸分別為T和T的待測(cè)小麥為Hap-6D-2單倍型小麥;所述PCR產(chǎn)物對(duì)應(yīng)于序列表中SEQ ID No.1的第1918和2002位的核苷酸分別為C和C的待測(cè)小麥為Hap-6D-3單倍型小麥;
所述引物對(duì)TaNRT2-6D-Primer由名稱分別為TaNRT2-6D-Primer-F和TaNRT2-6D-Primer-R的單鏈DNA組成:
所述TaNRT2-6D-Primer-F為序列表中SEQ ID No.6所示的單鏈DNA;
所述TaNRT2-6D-Primer-R為序列表中SEQ ID No.7所示的單鏈DNA。
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