[發明專利]一種改良濟川煎的中藥組合物及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201910908336.0 | 申請日: | 2019-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN110638909B | 公開(公告)日: | 2021-10-08 |
| 發明(設計)人: | 羅雪峰;管悅琴;劉亞東 | 申請(專利權)人: | 安徽九華華源藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/884 | 分類號: | A61K36/884;A61P1/10 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250 | 代理人: | 周淑歌 |
| 地址: | 239000 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改良 濟川煎 中藥 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種中藥組合物,其特征在于,由如下重量份的原料藥組成:制何首烏5-20份、桃仁2-10份、大棗2-10份、郁李仁2-10份、澤瀉2-10份、枳殼2-10份、升麻2-10份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,由如下重量份的原料藥組成:制何首烏10份、桃仁5份、大棗4份、郁李仁6份、澤瀉3份、枳殼3份、升麻3份。
3.根據權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物按照常規工藝加入常規輔料制成臨床上可接受的藥物制劑。
4.采用權利要求1-3任一所述的中藥組合物加入常規輔料按照常規工藝制備得到的藥物制劑。
5.根據權利要求4所述的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑包括水煎劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑、溶液劑。
6.一種制備如權利要求1-3任一所述的中藥組合物的方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(a)按照選定的重量份數取制何首烏、桃仁、大棗、郁李仁、澤瀉、枳殼和升麻,分別粉碎后混合或混合后粉碎,得藥粉;
(b)取上述藥粉,然后加入常規輔料按照常規工藝制成臨床上可接受的水煎劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或溶液劑。
7.一種制備如權利要求1-3任一所述的中藥組合物的方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(a)按照選定的重量份數取制何首烏、桃仁、大棗、郁李仁、澤瀉、枳殼和升麻,分別粉碎后混合或混合后粉碎,得藥粉;
(b)取上述藥粉,加入適量的50-95vt%乙醇浸泡,然后以50%-95vt%乙醇為溶劑滲漉,得到中藥組合物滲漉液;
(c)取上述中藥組合物滲漉液,加入常規輔料按照常規工藝制成臨床上可接受的水煎劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或溶液劑。
8.一種制備如權利要求1-3任一所述的中藥組合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)稱取桃仁、大棗、澤瀉、枳殼、升麻,加入藥材總重量8-12倍量的水,浸提2-10h,然后水蒸氣蒸餾提取5-15h,收集揮發油和水提取液;
(2)稱取制何首烏和郁李仁,加入藥材總重量8-12倍量的水,浸提0.5-2h,得水提取液;
(3)合并上述兩步制得的水提取液,用50-95vt%乙醇沉淀8-10h,取上清液,減壓濃縮得相對密度為1.20-1.40的浸膏,干燥,得浸膏粉;
(4)取步驟(1)制得的揮發油加入揮發油重量5-6倍量的環糊精,研磨包合20-40min,制得包合物,加入步驟(3)制得的浸膏粉,混合均勻,制得藥物活性成分,加入常規輔料按照常規工藝制成臨床上可接受的水煎劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或溶液劑。
9.權利要求1-3任一所述的中藥組合物、權利要求4或5所述的藥物制劑或權利要求6-8任一所述的方法制備的中藥組合物在制備治療便秘的藥物中的應用。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述中藥組合物在制備治療頑固性便秘的藥物中的應用。
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