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[發(fā)明專利]核殼量子點(diǎn)及其制備方法、組合物及含其的電致發(fā)光器件有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910907465.8 申請日: 2019-09-24
公開(公告)號: CN112625688B 公開(公告)日: 2023-07-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 葉榮琴;陳小朋 申請(專利權(quán))人: 納晶科技股份有限公司
主分類號: C09K11/88 分類號: C09K11/88;H10K50/115;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 代理人: 梁文惠
地址: 310052 浙江省杭州*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 量子 及其 制備 方法 組合 電致發(fā)光 器件
【權(quán)利要求書】:

1.一種核殼量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括:

步驟S1,將第一鋅前體、第一VI族元素前體、第一配體與CdSe核在第一非配位溶劑中混合并加熱,得到第一反應(yīng)物體系;

步驟S2,將第一鎘前體勻速添加至所述第一反應(yīng)物體系中,并在所述CdSe核上包覆鎘摻雜的第一Cdx-Zn1-x-VI殼層,提純得到CdSe/Cdx-Zn1-x-VI量子點(diǎn);

步驟S3,將第二鋅前體、第二VI族元素前體、第二配體與所述CdSe/Cdx-Zn1-x-VI量子點(diǎn)在第二非配位溶劑中混合并加熱,得到第二反應(yīng)物體系,其中,所述第二VI族元素前體與所述第一VI族元素前體不同;

步驟S4,將第二鎘前體勻速添加至所述第二反應(yīng)物體系中,并在所述CdSe/Cdx-Zn1-x-VI量子點(diǎn)上包覆鎘離子摻雜的第二Cdy-Zn1-y-VI殼層,提純得到CdSe/Cdx-Zn1-x-VI/Cdy-Zn1-y-VI量子點(diǎn),

其中,0<X≤0.1,0<Y≤0.1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1包括:

步驟S11,將所述第一鋅前體、所述CdSe核、所述第一配體和所述第一非配位溶劑混合并加熱,得到第一混合溶液;

步驟S12,在加熱條件下將所述第一VI族元素前體加入到所述第一混合溶液中反應(yīng),得到所述第一反應(yīng)物體系。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S12中的反應(yīng)時(shí)間為20s~5min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S3包括:

步驟S31,將所述第二鋅前體、所述第二配體、所述CdSe/Cdx-Zn1-x-VI量子點(diǎn)和所述第二非配位溶劑混合并加熱,得到第二混合溶液;

步驟S32,在加熱條件下將所述第二VI族元素前體加入到所述第二混合溶液中反應(yīng),得到所述第二反應(yīng)物體系。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S32的反應(yīng)時(shí)間為20s~5min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,每對應(yīng)一摩爾所述CdSe核,所述第一鎘前體和/或所述第二鎘前體的勻速添加速度為5×103~1×105mol/h。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述勻速添加為滴加,且所述滴加的持續(xù)時(shí)間為1min~30min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1至步驟S4的反應(yīng)溫度獨(dú)立地選自250~310℃中的任一溫度。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一所述的制備方法,其特征在于,所述第一鎘前體中Cd、所述第一鋅前體中的Zn、游離的所述第一配體之間的摩爾數(shù)之比為1:1:10~1:200:500,所述第二鎘前體中Cd、所述第二鋅前體中的Zn、游離的所述第二配體的摩爾數(shù)之比為1:1:10~1:200:500。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一所述的制備方法,其特征在于,所述第一VI族元素前體為Se前體或Se和S的混合前體,所述第二VI族元素前體為S前體,第一鋅前體和第二鋅前體相同或不同。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法,其特征在于,當(dāng)?shù)谝籚I族元素前體為Se和S的混合前體時(shí),所述Se前體和所述S前體的摩爾比例為大于或等于1。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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