[發(fā)明專利]一種中溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910906345.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110581295A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-12-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭開(kāi)萍;連志翔;宋星寶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M8/10 | 分類號(hào): | H01M8/10;H01M8/1016 |
| 代理公司: | 35100 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 蔡學(xué)俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中溫固體氧化物燃料電池 電解質(zhì) 電導(dǎo)率 電解質(zhì)材料 空氣氣氛 溶膠凝膠 制備 燃燒 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種中溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)及其制備方法。采用溶膠凝膠?燃燒法制備出一種中溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì),該電解質(zhì)在空氣氣氛下,700℃時(shí)的電導(dǎo)率可達(dá)0.006 S/cm,滿足中溫固體氧化物燃料電池對(duì)電解質(zhì)材料的要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于固體氧化物燃料電池材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種中溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)及其制備方法。
背景技術(shù)
能源是社會(huì)發(fā)展的基礎(chǔ),世界范圍內(nèi)仍然以化石能源(煤炭、石油、天然氣)為主要能源資源(比例高達(dá)約80%),中國(guó)化石能源的比例更高(約90%),其中煤炭現(xiàn)在和未來(lái)很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)仍然是中國(guó)最主要的能源來(lái)源。現(xiàn)階段煤炭利用過(guò)程中,燃煤發(fā)電又是最主要的利用形式,煤電占中國(guó)電力的比例高(約80%),因此,提高煤電效率、降低污染非常重要。固體氧化物燃料電池是一種將燃料的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)換為電能的發(fā)電裝置,具有能量轉(zhuǎn)化效率高、污染小的特點(diǎn)。這一背景下,燃料電池受到了全世界各國(guó)的重視,得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。
目前已經(jīng)被商業(yè)應(yīng)用的SOFC的工作溫度一般都在1000℃,在如此高的溫度下工作使得SOFC存在許多問(wèn)題:電極致密化、連接體材料要求高以及電池密封性能不好等,以此大大增加了SOFC的成本限制了其商業(yè)發(fā)展。為了SOFC商業(yè)化發(fā)展就必須將其工作溫度降低,而電解質(zhì)作為SOFC中最為核心的部分,電解質(zhì)材料若能在相對(duì)低的溫度下獲得良好的性能,則可以獲得中溫理想的SOFC。傳統(tǒng)的電解質(zhì)材料已經(jīng)不適用于中溫環(huán)境下工作,所以必須開(kāi)發(fā)新型電解質(zhì)材料以適應(yīng)目前對(duì)于中溫SOFC電解質(zhì)材料的要求。
溶膠—凝膠法作為低溫或溫和條件下合成無(wú)機(jī)材料的重要方法,在化學(xué)合成中占有重要地位,該方法可以使得反應(yīng)物在分子水平上進(jìn)行均勻的混合。一般認(rèn)為溶膠—凝膠體系中組分的擴(kuò)散在納米范圍內(nèi),而固相反應(yīng)時(shí)組分?jǐn)U散是在微米范圍內(nèi)。與固相反應(yīng)相比,溶膠—凝膠法化學(xué)反應(yīng)更容易進(jìn)行;另外,溶膠凝膠法制得樣品粒徑分布均勻,并且可以通過(guò)控制反應(yīng)條件控制粒徑,并制得不同的微觀結(jié)構(gòu),從而影響樣品的性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種中溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)及其制備方法。該電解質(zhì)在空氣氣氛下,700℃時(shí)的電導(dǎo)率可達(dá)0.006 S/cm,滿足中溫固體氧化物燃料電池對(duì)電解質(zhì)材料的要求。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
采用溶膠凝膠法制備Sr0.55Na0.45SiO2.775。
(一)Sr0.55Na0.45SiO2.775粉末的制備:
1)按Sr0.55Na0.45SiO2.775的化學(xué)計(jì)量比稱取Sr(NO)2 、NaNO3、正硅酸四乙酯(SiC8H12O8),并按金屬陽(yáng)離子與EDTA、檸檬酸的摩爾比為1:1:1.5稱取EDTA和檸檬酸;
2)用質(zhì)量濃度為10%-20%的氨水溶液將EDTA溶解;
3)將NaNO3、Sr(NO3)2和檸檬酸分別加入到蒸餾水中進(jìn)行溶解;
4)按體積比V(SiC8H12O8):V(C2H5OH)=1:3將正硅酸四乙酯溶于無(wú)水乙醇;
5)將步驟3)所得的硝酸鹽溶液依次倒入步驟4)所得溶液中,然后向溶液中逐滴加入步驟2)所得溶液,再滴入檸檬酸溶液,并向溶液中質(zhì)量逐滴加入濃度為15%-20%的氨水,以調(diào)節(jié)溶液pH值為7;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于福州大學(xué),未經(jīng)福州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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