[發明專利]SGR基因的沉默在蕓薹屬植物中的應用

在審

• 申請號: 201910903079.1
• 申請日: 2019-09-24
• 公開（公告）號: CN110592087A
• 公開（公告）日: 2019-12-20
• 發明（設計）人: 馮輝;王楠;章云;黃勝楠;劉志勇;李承彧;冀瑞琴;王玉剛
• 申請（專利權）人: 沈陽農業大學
• 主分類號: C12N15/113
• 分類號: C12N15/113;C12N15/82;C12N9/88;C12N15/60;A01H5/00;A01H6/20;A01H1/02
• 代理公司: 11245 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 張立娜

1.能夠降低植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性的物質在如下任一中的應用：

(A1)提高植物的耐貯性；

(A2)延長植物的貨架期；

(A3)降低植物在貯藏和/或運輸過程中干物質的損耗；

(A4)降低植物在貯藏和/或運輸過程中的失重率；

(A5)提高植物葉綠素含量。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述能夠降低植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性的物質為如下任一：

(B1)針對SGR基因的基因組DNA序列的基因編輯工具；

所述基因編輯工具為序列特異核酸酶，所述序列特異核酸酶能夠特異性剪切編碼所述SGR基因的基因組DNA序列中的靶標序列；

(B2)針對SGR基因的RNA干擾片段；

(B3)能夠編碼(B1)中所述基因編輯工具或者能夠轉錄(B2)中所述RNA干擾片段的DNA片段；

(B4)含有步驟(B3)所述DNA片段的表達盒、重組載體、重組微生物或轉基因細胞系。

3.一種培育具有如下(C1)-(C5)所示性狀中至少一種的植物品種的方法，包括使受體植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性降低的步驟：

(C1)耐貯性提高；

(C2)貨架期延長；

(C3)在貯藏和/或運輸過程中干物質的損耗降低；

(C4)在貯藏和/或運輸過程中的失重率降低；

(C5)葉綠素含量提高。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：所述使受體植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性降低的方法包括如下步驟：向所述受體植物中導入權利要求2中所述的能夠降低植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性的物質；或

所述使受體植物中SGR基因的編碼蛋白的表達量和/或活性降低的方法包括如下步驟：將所述受體植物中的SGR基因替換為所述SGR基因的無效等位基因。

5.根據權利要求1-4中任一所述的應用或方法，其特征在于：所述SGR基因的編碼蛋白為如下任一所示蛋白質：

(D1)氨基酸序列為SEQ ID No.4的蛋白質；(D2)將SEQ ID No.4所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白質；

(D3)與(D1)-(D2)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白質；

(D4)在(D1)-(D3)中任一所限定的蛋白質的N端和/或C端連接標簽后得到的融合蛋白。

6.根據權利要求1-5中任一所述的應用或方法，其特征在于：所述SGR基因是如下任一所示DNA分子：

(E1)SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的DNA分子；

(E2)在嚴格條件下與(E1)限定的DNA分子雜交且編碼權利要求6中所述蛋白質的DNA分子；

(E3)與(E1)或(E2)限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且編碼權利要求6中所述蛋白質的DNA分子。

7.根據權利要求4-6中任一所述的方法，其特征在于：所述SGR基因的無效等位基因為如下任一所示DNA分子：

(F1)SEQ ID No.1所示的DNA分子；

(F2)在嚴格條件下與(F1)限定的DNA分子雜交且編碼權利要求8中所述蛋白質的DNA分子；

(F3)與(F1)或(F2)限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且編碼權利要求8中所述蛋白質的DNA分子。

8.根據權利要求1-7中任一所述的應用或方法，其特征在于：所述植物為雙子葉植物或單子葉植物；

進一步地，所述雙子葉植物為十字花科植物；

更進一步地，所述十字花科植物為蕓薹屬植物或擬南芥屬植物。