[發(fā)明專利]綬草萃取物在制備治療高血壓的藥物組合物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910896451.0 | 申請日： | 2019-09-20 |
| 公開（公告）號： | CN111773315A | 公開（公告）日： | 2020-10-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 傅耀賢;翁慶豐;陳思霈;陳彥樺 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號： | A61K36/898 | 分類號： | A61K36/898;A61P9/12 |
| 代理公司： | 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204 | 代理人： | 張松亭;姜謐 |
| 地址： | 361000 福建*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 萃取 制備 治療 高血壓 藥物 組合 中的 應(yīng)用 | ||
1.綬草萃取物在制備治療高血壓的藥物組合物中的應(yīng)用，其特征在于：該藥物組合物為口服制劑，且該綬草萃取物由包括根在內(nèi)的綬草整根植株經(jīng)乙醇水萃取后干燥而得。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述乙醇水中，乙醇于水的體積比為1∶10-10∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述綬草萃取物的有效量為3.5mg/kg第一期高血壓P1-HT大鼠B.W./day，成人等效劑量為30-35mg/day。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述口服藥物組合物的劑型包括丸劑、錠劑、膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、小瓶劑和滴劑。
5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述口服藥物組合物還包括至少一種藥學(xué)可接受的佐劑、載體和/或賦形劑。
6.一種治療高血壓的口服藥物組合物，其特征在于：所述有效成分包括綬草萃取物，該綬草萃取物由包括根在內(nèi)的綬草整根植株經(jīng)乙醇水萃取后干燥而得。
7.如權(quán)利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于：所述乙醇水中，乙醇于水的體積比為1∶10-10∶1。
8.如權(quán)利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于：所述綬草萃取物的有效量為3.5mg/kg第一期高血壓P1-HT大鼠B.W./day，成人等效劑量為30-35mg/day。
9.如權(quán)利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于：所述口服藥物組合物的劑型包括丸劑、錠劑、膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、小瓶劑和滴劑。
10.如權(quán)利要求1所述的口服藥物組合物，其特征在于：所述口服藥物組合物還包括至少一種藥學(xué)可接受的佐劑、載體和/或賦形劑。
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