[發明專利]一種納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法有效

申請號：	201910885140.4	申請日：	2019-09-19
公開（公告）號：	CN110451663B	公開（公告）日：	2020-07-10
發明（設計）人：	顏旭;宋萌萌;曾偉志;王云燕;石巖;廖騏;楊志輝;柴立元;楊衛春;王海鷹	申請（專利權）人：	中南大學
主分類號：	C02F3/34	分類號：	C02F3/34;C02F101/22
代理公司：	長沙智路知識產權代理事務所(普通合伙) 43244	代理人：	曲超
地址：	410083 湖南***	國省代碼：	湖南;43
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種納米氧化銅細菌協同還原固定水中六價鉻方法
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【權利要求書】：

1.一種納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，包括：將含有六價鉻的待處理水與納米氧化銅、供細菌生長所需的營養物質混合形成待處理體系；將能夠吸附還原待處理水中六價鉻的細菌接種至所述待處理體系中進行培養，以使細菌將六價鉻還原成三價鉻并將三價鉻同步沉淀；

其中，所述營養物質由無機營養物質和碳源組成；所述碳源為阿魏酸；

所述細菌為Cupriavidus sp. B-8，保藏編號CGMCC No.4240。

2.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，將細菌單菌落接于LB液體培養基中經活化和擴大培養至600 nm處吸光度（OD₆₀₀）為0.9~1.1時所得菌液接種于待處理體系中，接種量按待處理體系體積8~12%的比例接種。

3.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，所述培養具體為：溫度在20~40 ℃、pH在6.5~7.5、130~155 rpm震蕩條件下培養至少24小時；在震蕩培養至少24小時后進行分離，得到細菌和納米氧化銅協同處理后的水溶液、菌體和六價鉻還原產物的混合物。

4.根據權利要求3所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，所述分離為在12000rpm下離心處理8~15 min。

5.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，所述納米氧化銅在待處理體系中的濃度為20~60 mg/L。

6.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，待處理體系中六價鉻的濃度為10~50 mg/L。

7.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，所述阿魏酸在所述待處理體系中的濃度為200~1000 mg/L。

8.根據權利要求1所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，將所述無機營養物質與無菌水混合均勻后再與所述待處理水混合；所述無機營養物質包括：(NH₄)₂SO₄、K₂HPO₄、KH₂PO₄、MgSO₄?7H₂O、CaCl₂、 FeSO₄?7H₂O和MnSO₄?H₂O，以使得待處理體系中含有1.5~2.5g/L的(NH₄)₂SO₄、0.5~1.5g/L的K₂HPO₄、0.5~1.5g/L的KH₂PO₄、0.1~0.3g/L的MgSO₄?7H₂O、0.008~0.012g/L的CaCl₂、0.01~0.02g/L的FeSO₄?7H₂O和0.008~0.012g/L的MnSO₄?H₂O。

9.根據權利要求8所述的納米氧化銅與細菌協同還原-固定水中六價鉻的方法，其特征在于，待處理體系中含有2g/L的(NH₄)₂SO₄、1g/L的K₂HPO₄、1g/L的KH₂PO₄、0.2g/L的MgSO₄?7H₂O、0.01g/L的CaCl₂、0.015g/L的FeSO₄?7H₂O和0.01g/L的MnSO₄?H₂O。