[發明專利]一種全無機鈣鈦礦納米晶及其制備方法和在半導體器件上的應用

有效

• 申請號: 201910883373.0
• 申請日: 2019-09-18
• 公開（公告）號: CN110776000B
• 公開（公告）日: 2021-12-10
• 發明（設計）人: 倪亮;肖也
• 申請（專利權）人: 廣東工業大學
• 主分類號: C01G21/00
• 分類號: C01G21/00;C09K11/66
• 代理公司: 廣東廣信君達律師事務所 44329
• 代理人: 張燕玲

1.一種全無機鈣鈦礦納米晶的制備方法，其特征在于包括以下操作步驟：將乙酸銫前驅液和溴化鉛前驅液混合，磁力攪拌后超聲處理，充分溶解獲得混合液，依次滴入油酸和氫溴酸水溶液，繼續攪拌，并將溶液溫度加熱至40℃，隨后通過超聲使容器壁上前驅體充分反應，制得CsPbBr₃鈣鈦礦前驅液；將CsPbBr₃鈣鈦礦前驅液靜置后分層，把上層清液濾除，向沉淀中滴入二甲基亞砜，繼續攪拌，直至溶液呈現亮綠色，然后置于真空干燥箱內，待溶液揮發后，得到全無機鈣鈦礦納米晶；

所述的乙酸銫前驅液是將乙酸銫結晶體分散于二甲基亞砜之中，乙酸銫結晶體與二甲基亞砜的摩爾體積比為0.8mmol：0.5ml；所述的溴化鉛前驅液是將溴化鉛粉末分散于二甲基亞砜之中，溴化鉛粉末與二甲基亞砜的摩爾體積比為(0.8～1.6)mmol：0.5ml；所述乙酸銫結晶體和溴化鉛粉末的摩爾比為0.8mmol：(0.8～1.6)m mol。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述磁力攪拌的速率為1000～1500rpm，所述超聲處理的時間為10～30min。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述油酸的滴入量與混合液的體積比為0.5：1。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述氫溴酸水溶液中的氫溴酸體積百分數為48％，所述氫溴酸水溶液與油酸的體積比為0.5：0.5。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述向沉淀中滴入二甲基亞砜，二甲基亞砜與油酸的體積比為(0.5～1)ml：0.5ml。

6.一種由權利要求1～5任一項所述的制備方法制備得到的全無機鈣鈦礦納米晶。

7.根據權利要求6所述的全無機鈣鈦礦納米晶在制備半導體器件中的應用，其特征在于：所述半導體器件按照以下步驟制備得到：將全無機鈣鈦礦納米晶溶于正己烷或甲苯中制備成CsPbBr₃鈣鈦礦溶液；將CsPbBr₃鈣鈦礦溶液滴在FTO或ITO導電玻璃上，通過旋涂后，加熱至50～100℃，并在旋涂后的鈣鈦礦層鍍上金電極，制得半導體器件。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述旋涂的速度為2000～4000rpm，時間為20～60s；所述鍍上金電極為傳統的光刻工藝。