[發明專利]一種抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法

有效

• 申請號: 201910871129.2
• 申請日: 2019-09-16
• 公開（公告）號: CN110591273B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發明（設計）人: 林閃光;葉善明;金艷;應磊
• 申請（專利權）人: 浙江派菲特新材料科技有限公司
• 主分類號: C08L51/08
• 分類號: C08L51/08;C08L79/04;C08F283/12;C08F218/00;C08G73/06
• 代理公司: 寧波知坤專利代理事務所(特殊普通合伙) 33312
• 代理人: 鄒艷霜

1.一種抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

S1：乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物的制備：將1-甲基-2-乙烯基-1H-苯并咪唑-4,7-二醇、3,3-二(2-羧基氧基乙基)十一烷基氫碳酸酯和催化劑加入到高沸點溶劑中，在惰性氣體的保護下，于105～125℃攪拌反應15～18小時，然后在水中沉出，并用乙醇洗滌產物3～5次，再干燥至恒重，得到乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物；

S2：乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物的離子化改性：將經過步驟S1制成的乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物溶于由N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇組成的混合溶液中，攪拌加熱冷凝回流反應6～8小時后，在水中沉出，并用乙醇洗滌產物3～5次，再干燥至恒重，得到離子化改性后的乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物；

S3：碳酸酯基籠型倍半硅氧烷共聚物的制備：將乙烯基三甲基硅烷和乙酸乙酯混合均勻，再緩慢滴加鹽酸和去離子水的混合液，滴加完成后繼續反應5天，反應溶液抽濾，并用丙酮進行重結晶，得到八乙烯基籠型倍半硅氧烷，再將八乙烯基籠型倍半硅氧烷與烯丙基二甘醇二碳酸酯在引發劑的作用下進行共聚反應，得到碳酸酯基籠型倍半硅氧烷共聚物；

S4：醫用膠水涂抹吸管的制備：將步驟S2得到的離子化改性的乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物和步驟S3得到的碳酸酯基籠型倍半硅氧烷共聚物攪拌混合均勻，將混合后的原料進行熔融并將吸管坯件擠出，所述吸管坯件經過拉伸、冷卻和分切后，得到所述醫用膠水涂抹吸管。

2.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S1 中，所述1-甲基-2-乙烯基-1H-苯并咪唑-4,7-二醇、3,3-二(2-羧基氧基乙基)十一烷基氫碳酸酯、催化劑和高沸點溶劑的質量比為1.8～2.1：1：0.1～0.5：6～15。

3.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S1 中，所述高沸點溶劑選自二甲亞砜或N-甲基吡咯烷酮。

4.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S1 中，所述催化劑選自乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和叔丁基醇鉀中的至少一種。

5.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S2 中，所述乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物、N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇的質量比為60～80：3～8：15～30。

6.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述乙烯基三甲基硅烷、乙酸乙酯、鹽酸和去離子水的體積比為1：8～12： 15～20：70～90。

7.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述八乙烯基籠型倍半硅氧烷和烯丙基二甘醇二碳酸酯的摩爾比為1：6～10，所述引發劑的添加量為所述八乙烯基籠型倍半硅氧烷和烯丙基二甘醇二碳酸酯質量總和的0.5%～2.5%。

8.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述引發劑為乙基鋰、異丙基鋰、苯基鋰、4-苯基丁基鋰和環己烷基鋰中的至少一種。

9.如權利要求1所述的抗菌抗粘連醫用膠水涂抹吸管的制備方法，其特征在于，在步驟S4中，所述離子化改性的乙烯基碳酸酯基咪唑縮聚物和碳酸酯基籠型倍半硅氧烷共聚物的質量比為1：1～5。