[發明專利]一種醫用止血帶及其制備方法

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• 申請號: 201910868241.0
• 申請日: 2019-09-12
• 公開（公告）號: CN110496244A
• 公開（公告）日: 2019-11-26
• 發明（設計）人: 張偉光;張慶豐;黃秀霞;蘇錫武
• 申請（專利權）人: 廣東獅特龍實業有限公司
• 主分類號: A61L24/06
• 分類號: A61L24/06;A61L24/02;A61L24/00
• 代理公司: 44202 廣州三環專利商標代理有限公司
• 代理人: 顏希文<國際申請>=<國際公布>=<進入

1.一種醫用止血帶，其特征在于，包括如下重量份的組分：合成聚異戊二烯橡膠100份、硫磺2～2.6份、促進劑1.8～2.3份、納米氧化鋅2～4份、硬脂酸1～1.5份、防老劑2.5～4份、白炭黑20～28份、碳酸鈣10～15份、二氧化鈦4～8份及色母膠0.5～1份。

2.如權利要求1所述的醫用止血帶，其特征在于，包括如下重量份的組分：合成聚異戊二烯橡膠100份、硫磺2.2～2.4份、促進劑1.8～2.3份、納米氧化鋅2.5～3.5份、硬脂酸1～1.5份、防老劑3～3.5份、白炭黑22～26份、碳酸鈣10～15份、二氧化鈦4～8份及色母膠0.5～1份。

3.如權利要求2所述的醫用止血帶，其特征在于，包括如下重量份的組分：合成聚異戊二烯橡膠100份、硫磺2.3份、促進劑2份、納米氧化鋅3份、硬脂酸1.3份、防老劑3.2份、白炭黑24份、碳酸鈣13份、二氧化鈦6份及色母膠0.8份。

4.如權利要求1～3任一項所述的醫用止血帶，其特征在于，所述促進劑包括促進劑BZ和促進劑TMTM。

5.權利要求4所述的醫用止血帶，其特征在于，所述促進劑BZ與促進劑TMTM的質量比為1:(2～4)。

6.權利要求5所述的醫用止血帶，其特征在于，所述促進劑BZ與促進劑TMTM的質量比為1:3。

7.如權利要求1～3任一項所述的醫用止血帶，其特征在于，所述防老劑包括苯乙烯化苯酚和2-硫醇基苯并咪唑。

8.權利要求7所述的醫用止血帶，其特征在于，所述苯乙烯化苯酚與2-硫醇基苯并咪唑的質量比為(2～3):(0.5～1)。

9.權利要求8所述的醫用止血帶，其特征在于，所述苯乙烯化苯酚與2-硫醇基苯并咪唑的質量比為2.4:0.8。

10.一種如權利要求1～9任一項所述的醫用止血帶的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將合成聚異戊二烯橡膠、促進劑、納米氧化鋅、硬脂酸、防老劑、白炭黑、碳酸鈣、二氧化鈦和色母膠送入密煉機中進行混煉，混煉完成后排膠；

(2)將步驟(1)排出的混煉膠翻煉至均勻光滑后，介成條狀，送入濾膠機進行過濾，去除膠料中的雜質；

(3)將經步驟(2)過濾的混煉膠返壓成片狀，過隔離冷卻水風干，停放備用；

(4)將經步驟(3)處理的混煉膠先經熱煉后，送入開煉機，加入硫磺，翻煉至膠料光滑均勻，過隔離冷卻水風干，停放備用；

(5)將經步驟(4)處理的膠料熱煉后，送入壓延機進行壓延，然后送入平帶硫化機進行成型硫化；

(6)將經步驟(5)硫化的膠片，經輔機冷卻卷取后，裁切成止血帶成品；

優選地，所述步驟(1)的混煉包括如下步驟：

a：將合成聚異戊二烯橡膠、白炭黑和二氧化鈦加入密煉機中，溫度調至75±5℃，加壓15±2MPa，混煉15±2s；

b：升栓，加壓15±2MPa，保持10±2s，至溫度達到70±5℃；

c：加入碳酸鈣、納米氧化鋅、硬脂酸、促進劑、防老劑和色母膠，繼續混煉10±2s，加壓12±2MPa，至溫度達到65±5℃；

d：升栓，加壓12±2MPa，保持10±2s，至溫度達到70±5℃；

e：升栓，加壓15±2MPa，保持15±2s，至溫度達到105±5℃；

f：升栓，加壓15±2MPa，保持10±2s，至溫度達到110±5℃，排膠；

優選地，所述步驟(5)的成型硫化的工藝參數為：溫度180±5℃，壓力18±2MPa，速度0.8±0.10m/min。