[發明專利]一種表征RNA甲基化修飾的方法及應用在審
| 申請號： | 201910864688.0 | 申請日： | 2019-09-12 |
| 公開（公告）號： | CN110567906A | 公開（公告）日： | 2019-12-13 |
| 發明（設計）人： | 艾純芝;江一舟;王譯責;楊綠娟;林水賓;陳德猛 | 申請（專利權）人： | 深圳大學 |
| 主分類號： | G01N21/33 | 分類號： | G01N21/33;G01N21/64;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 11332 北京品源專利代理有限公司 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 518060 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲基化修飾 甲基化 紫外吸收光譜法 疾病治療藥物 特征吸收光譜 甲基化序列 特征吸收峰 熒光光譜法 定量分析 去甲基化 應用理論 光譜法 石英板 特征峰 抑制劑 變溫 修飾 應用 鑒別 遷移 篩選 檢測 | ||
1.一種表征RNA甲基化修飾的方法，其特征在于，所述方法包括將RNA樣本置于石英板中，采用紫外吸收光譜法和/或熒光光譜法進行RNA樣本特征峰的檢測。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述紫外吸收光譜法的檢測波長為200～900nm；
優選地，所述紫外吸收光譜法的檢測溫度為25～50℃，優選為27～45℃；
優選地，所述紫外吸收光譜法的檢測氣壓為標準大氣壓；
優選地，所述熒光光譜法的檢測波長為280～600nm；
優選地，所述熒光光譜法的激發光波長為250～260nm；
優選地，所述熒光光譜法的檢測溫度為25～50℃，優選為27～45℃；
優選地，所述熒光光譜法的檢測時間為10～30μs；
優選地，所述熒光光譜法的檢測氣壓為標準大氣壓。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述RNA樣本包括單鏈RNA、單鏈甲基化RNA、雙鏈RNA、雙鏈甲基化RNA或組織RNA中的任意一種或至少兩種的組合。
4.光譜法在表征RNA甲基化修飾中的應用，其特征在于，所述光譜法包括紫外吸收光譜法和/或熒光光譜法。
5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述紫外吸收光譜法的檢測波長為200～900nm；
優選地，所述紫外吸收光譜法的檢測溫度為25～50℃，優選為27～45℃；
優選地，所述紫外吸收光譜法的檢測氣壓為標準大氣壓；
優選地，所述熒光光譜法的檢測波長為280～600nm；
優選地，所述熒光光譜法的激發光波長為250～260nm；
優選地，所述熒光光譜法的檢測溫度為25～50℃，優選為27～45℃；
優選地，所述熒光光譜法的檢測時間為10～30μs；
優選地，所述熒光光譜法的檢測氣壓為標準大氣壓。
6.根據權利要求4或5所述的應用，其特征在于，所述RNA樣本包括單鏈RNA、單鏈甲基化RNA、雙鏈RNA、雙鏈甲基化RNA或組織RNA中的任意一種或至少兩種的組合。
7.一種如權利要求1-3任一項所述的方法在篩選于RNA甲基化修飾酶的抑制劑和/或激活劑中的應用。
8.一種RNA甲基化修飾酶的抑制劑，其特征在于，所述抑制劑采用如權利要求1-3任一項所述的方法篩選得到。
9.一種RNA甲基化修飾酶的激活劑，其特征在于，所述激活劑采用如權利要求1-3任一項所述的方法篩選得到。
10.一種如權利要求8所述的抑制劑和/或如權利要求9所述的激活劑在制備RNA甲基化修飾相關疾病的診斷和/或治療藥物中的應用。
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