[發明專利]吡啶鈀高效催化制備二芳基酮化合物的方法有效
| 申請號： | 201910860210.0 | 申請日： | 2019-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN110483223B | 公開（公告）日： | 2022-06-07 |
| 發明（設計）人： | 高子偉;姚彥秀;張刊;張偉強;孫華明 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | C07B41/06 | 分類號： | C07B41/06;C07C45/50;C07C49/786;C07C49/84;C07C49/813;C07D333/22 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶 高效 催化 制備 二芳基酮 化合物 方法 | ||
1.一種吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：將式I所示的碘苯類化合物和式II所示的芳基苯硼酸、吡啶鈀或3-氯吡啶鈀、無機堿加入有機溶劑中，并通入CO氣體，在CO壓力為3～6atm下60～100℃反應6～8小時，分離純化產物，得到式Ш所示的二芳基酮化合物；
式中，R1代表H、鹵素、C1～C4烷氧基、三氟甲基、噻吩基中的任意一種；R2代表H、鹵素、C1～C4烷基中的任意一種；
上述吡啶鈀的結構式如下所示：
上述3-氯吡啶鈀的結構式如下所示：
上述的無機堿為碳酸鉀或氫氧化鉀。
2.根據權利要求1所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述R1代表H、甲氧基、F、Cl、Br、三氟甲烷基、噻吩基中任意一種；R2代表H、甲基、Cl中任意一種。
3.根據權利要求1或2所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：在CO壓力為5atm下80～100℃反應8小時。
4.根據權利要求1或2所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述碘苯類化合物與芳基苯硼酸的摩爾比為1:1～1.5。
5.根據權利要求1或2所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述吡啶鈀的加入量為碘苯類化合物摩爾量的0.1%～0.2%。
6.根據權利要求1或2所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述無機堿的加入量為碘苯類化合物摩爾量的1.5～2.0倍。
7.根據權利要求1或2所述的吡啶鈀催化制備二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述有機溶劑為1,4-二氧六環或甲苯。
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