[發(fā)明專利]CAR修飾細(xì)胞及其在制備自身免疫性疾病藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910859934.3 | 申請(qǐng)日: | 2019-09-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111019905A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖磊;蒲程飛;吳昭;魯林榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海斯丹賽生物技術(shù)有限公司;浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N5/10 | 分類號(hào): | C12N5/10;C07K19/00;A61K39/00;A61P37/00 |
| 代理公司: | 江蘇瑞途律師事務(wù)所 32346 | 代理人: | 陳彬;蔣海軍 |
| 地址: | 201203 上海*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | car 修飾 細(xì)胞 及其 制備 自身免疫 性疾病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種治療受試者的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述CAR T細(xì)胞結(jié)合與B細(xì)胞相關(guān)的抗原。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述CAR T細(xì)胞包含SEQ ID NO:22-24或26中任意一個(gè)氨基酸序列。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述抗原是BAFF,APRIL,CD19,CD20,CD22,BCR,BCMA或CD79。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述抗原是CD19,CD20或BCMA。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任意一項(xiàng)所述的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述CAR包含SEQ IDNO:18或SEQ ID NO:19的氨基酸序列。
6.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任意一項(xiàng)所述的CAR T細(xì)胞,其特征在于,所述CAR包含SEQ IDNO:20和SEQ ID NO:21的氨基酸序列。
7.一種權(quán)利要求2所述的CAR T細(xì)胞在制備治療受試者的系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的應(yīng)用方法為,給予受試者藥學(xué)有效量的CAR T細(xì)胞,所述藥物有效量的T細(xì)胞群是人患者每kg體重104-109個(gè)細(xì)胞。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物有效量的T細(xì)胞群是人患者每kg體重105至106個(gè)細(xì)胞。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,還包括:測(cè)量受試者尿蛋白、血清抗雙鏈DNA抗體、腎損傷和/或皮膚損傷的水平。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述受試者尿蛋白、血清抗雙鏈DNA抗體、腎損傷和/或?qū)ζつw的損傷的水平降低。
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